联环药业（600513）历史涨停原因

1、据2026年7月28日投资者关系活动记录表，公司创新药LH-1801是国内首家完成与达格列净联合二甲双胍Ⅲ期联合用药头对头对照试验的SGLT-2抑制剂，已提交Pre-NDA沟通交流申请，后续将适时递交药品上市许可申请。

2、据2025年年报，公司控股股东为江苏联环药业集团有限公司，实际控制人为扬州市人民政府国有资产监督管理委员会，属于国有企业。

3、据2026年7月15日公告，公司预计2026年半年度实现归母净利润970万元至1160万元，同比增长124.23%至128.98%，实现扭亏为盈。

4、据2026年7月23日公告，公司阿加曲班原料药收到国家药监局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》，该原料药可在国内市场销售，进一步丰富公司产品线。

1、据2026年7月23日公告，公司阿加曲班原料药收到国家药监局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》，该原料药可在国内市场销售，进一步丰富公司产品线。

2、据2026年5月29日业绩说明会，公司计划于2026年6-7月完成一类创新药LH-1801片SGLT-2抑制剂的pre-NDA沟通并根据审评节奏进行申报，目前正处于申报关键窗口期。

3、据2026年7月15日公告，公司预计2026年半年度实现归母净利润970万元至1160万元，与上年同期亏损4002.84万元相比实现扭亏为盈。

4、据2025年年报，公司控股股东为江苏联环药业集团有限公司，实际控制人为扬州市人民政府国有资产监督管理委员会，属于国有企业。

1、据2026年5月19日投资者关系活动记录表及2026年5月29日业绩说明会，公司计划于2026年6-7月完成一类创新药LH-1801片SGLT-2抑制剂的pre-NDA沟通并根据审评节奏进行申报，目前正处于申报关键窗口期。

2、据2026年5月19日投资者关系活动记录表，LH-1801片为国内首个完成与达格列净头对头联合给药Ⅲ期试验的SGLT-2抑制剂，临床数据坚实，市场策略上将以高质量循证医学证据支撑学术推广。

3、据2025年年报及公司资料，公司控股股东为江苏联环药业集团有限公司，实际控制人为扬州市人民政府国有资产监督管理委员会，属于国有企业。

7月3日，国家药监局综合司就《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》公开征求意见，明确将符合临床价值标准的细胞与基因治疗（CGT）新药临床申请纳入30日审评通道， 此前常规创新药IND审评周期为60个工作日。

1、据2026年5月19日投资者关系活动记录表及2026年5月29日业绩说明会，公司计划于2026年6-7月完成一类创新药LH-1801片SGLT-2抑制剂的pre-NDA沟通并根据审评节奏进行申报，公司将搭建专属推广团队筹备其商业化。

2、据2026年5月19日投资者关系活动记录表，LH-1801片为国内首个完成与达格列净头对头联合给药Ⅲ期试验的SGLT-2抑制剂，临床数据坚实完善，将以高质量循证医学证据支撑学术推广。

3、据2025年年报及公司资料，公司控股股东为江苏联环药业集团有限公司，最终控制人为扬州市人民政府国有资产监督管理委员会，属于国有企业。

1、恒瑞医药2025年报创新药收入163亿元同比增26%且占比近六成，并给出2026年增速超30%指引，盈利拐点确认。

2、诺诚健华、云顶新耀、晶泰控股等多家创新药企2025年集体扭亏，行业正式迈入盈利兑现阶段。

1、据2025年12月26日机构调研，公司1类新药LH-1801SGLT-2抑制剂Ⅲ期临床52周随访预计2026年一季度揭盲，系国内首个与达格列净头对头研究，市场空间广阔。

2、据2025年8月27日半年度报告，公司主营泌尿、心血管等化学制剂及原料药，拥有国家一类新药爱普列特片等核心品种，38个制剂纳入基药目录、84个制剂纳入医保目录。

3、据互动易及2025年9月25日披露，公司最终控制人为扬州市国资委，控股股东联环集团2024年增持516.63万股，占总股本1.81%，具备地方国企背景。

1、恒瑞医药2025年报创新药收入163亿元同比增26%且占比近六成，并给出2026年增速超30%指引，盈利拐点确认。

2、诺诚健华、云顶新耀、晶泰控股等多家创新药企2025年集体扭亏，行业正式迈入盈利兑现阶段。

1、据2025年12月26日机构调研，公司1类新药LH-1801 SGLT-2抑制剂处于Ⅲ期临床试验52周随访阶段，预计2026年一季度揭盲，市场空间广阔。

2、据2025年8月27日半年度报告及2025年12月26日机构调研，公司主营泌尿、心血管等化学制剂及原料药，拥有国家一类新药爱普列特片等核心品种，纳入基药及医保目录品种122个。

3、据互动易及2025年9月25日披露，公司最终控制人为扬州市国资委，控股股东联环集团2024年累计增持516.63万股，占总股本1.81%，具备地方国企背景。

1、据2025年12月26日机构调研，公司1类新药LH-1801 SGLT-2抑制剂处于Ⅲ期临床试验52周随访阶段，预计2026年一季度揭盲，市场空间广阔。

2、据2025年8月27日半年度报告及2025年12月26日机构调研，公司主营泌尿、心血管等化学制剂及原料药，拥有国家一类新药爱普列特片等核心品种，纳入基药及医保目录品种122个。

3、据互动易及2025年9月25日披露，公司最终控制人为扬州市国资委，控股股东联环集团2024年累计增持516.63万股，占总股本1.81%，具备地方国企背景。

1、据2025年12月26日机构调研，公司1类新药LH-1801SGLT-2抑制剂处于Ⅲ期52周随访，预计2026年一季度揭盲并申报NDA，市场空间广阔。

2、据2026年1月7日官微，公司LH-1802相关LSD1抑制剂制备方法获日本发明专利授权，强化抗肿瘤创新药国际布局。

3、据2025年半年度报告及机构调研，公司主营泌尿、心血管等化学制剂及原料药，拥有国家一类新药爱普列特片等核心品种，纳入基药及医保目录品种超80个。

4、据互动易及募集说明书，公司最终控制人为扬州市国资委，控股股东联环集团2024年累计增持516.63万股，占总股本1.81%，具备地方国企背景。

1、中美吉隆坡经贸磋商取得积极成果，显著缓解市场对企业国际业务受阻的担忧。

2、“十五五”规划建议提出，推动量子科技、生物制造、氢能和核聚变能、脑机接口、具身智能、第六代移动通信等成为新的经济增长点。

1、据2025年10月30日科技创新债券募集说明书，公司2024年研发投入2.77亿元同比增95.93%，在研创新药及改良型新药10多项，其中LH-1801SGLT-2抑制剂已进入Ⅲ期临床并预计2026年一季度揭盲后申报NDA，LH-1901已启动Ⅰ期临床。

2、据2025年10月28日公告，控股子公司常乐制药获熊去氧胆酸胶囊上市许可持有人变更批准，进一步丰富制剂管线。

3、据2025年10月30日募集说明书，公司为扬州地方国企，入选全国首批创建世界一流“专精特新”示范企业，控股股东联环集团2024年累计增持516.63万股占总股本1.81%。

1、据上证报15日报道，2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会定于10月17日至10月21日在德国柏林举行。作为全球肿瘤学领域的顶级盛会，此次会议预计将汇集多项重磅临床研究成果。

2、国投证券研报称，学术会议是创新药板块最重要催化剂之一，近期ESMO等学术会议值得关注。多个国内创新药企将在会上披露数据，涉及非小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌等癌种。

1、据2025年7月3日投资者关系活动记录表，公司1类新药LH-1801SGLT-2抑制剂三期临床入组完成，预计2026年一季度揭盲并在完成数据整理与分析后申报生产，糖尿病领域市场潜力大。据2025年10月14日投资者活动关系记录表，公司LH-1801经过肝脏代谢，正同步开展在不同程度肝功能不全和肾功能不全受试者中PK/PD和安全性研究。在Ⅲ期临床试验中，与二甲双胍联合项目中的阳性药物为达格列净片，旨在进行头对头的对比研究。

2、据2025年8月27日半年报，公司上半年营收12.85亿元，同比增长14.12%，研发投入1.45亿元占营收11.26%，创新管线涵盖代谢、呼吸、肿瘤等6个在研新药。

3、公司实际控制人为扬州市国资委，控股股东联环集团2024年累计增持516.63万股，占总股本1.81%，具备国企改革属性。

1、据2025年7月7日互动易，公司创新药LH-1801片在I期临床试验中显示T2DM受试者用药后安全性和耐受性良好，TEAE多为1级且可逆，未发生严重不良反应。

2、据2025年8月4日公告，控股子公司盐酸林可霉素注射液通过仿制药一致性评价，2024年该药品国内样本医院销售额1081.76万元。

3、据2025年7月10日投资者关系活动记录表，公司实际控制人为扬州市国资委，积极落实国企市值管理考核要求。

1、据2024年年报，公司主要产品包括国家一类新药爱普列特片用于治疗前列腺良性增生症，以及依巴斯汀片、非洛地平片等，覆盖泌尿系统、心血管及抗过敏领域。

2、据2025年7月24日公告，公司拟发行最高不超过5亿元科技创新债券，用于新药研发等核心业务活动，以提升研发效率并增强应对药物研发挑战能力。

3、据2025年6月20日互动易和7月7日互动易，公司一类创新药LH-1801三期临床试验的联合二甲双胍用药治疗项目已完成615例患者入组，预计2026年1月完成随访后递交新药上市申请；且I期临床研究显示安全性和耐受性良好。

4、公司属于国有企业，最终控制人为扬州市人民政府国有资产监督管理委员会。

1、据2024年年报，公司主要产品包括国家一类新药爱普列特片用于治疗前列腺良性增生症，以及依巴斯汀片、非洛地平片等，覆盖泌尿系统、心血管及抗过敏领域。

2、据2025年7月24日公告，公司拟发行最高不超过5亿元科技创新债券，用于新药研发等核心业务活动，以提升研发效率并增强应对药物研发挑战能力。

3、据2025年6月20日互动易和7月7日互动易，公司一类创新药LH-1801三期临床试验的联合二甲双胍用药治疗项目已完成615例患者入组，预计2026年1月完成随访后递交新药上市申请；且I期临床研究显示安全性和耐受性良好。

4、公司属于国有企业，最终控制人为扬州市人民政府国有资产监督管理委员会。

1、据2024年年报，公司主要产品包括国家一类新药爱普列特片治疗前列腺良性增生症、依巴斯汀片抗过敏药物、非洛地平片高血压治疗及盐酸达泊西汀片等，覆盖泌尿系统、心血管及抗过敏领域。

2、据2025年6月20日互动易，创新药LH-1801三期临床试验的联合二甲双胍用药治疗项目已完成615例患者入组，预计2026年1月完成随访并向NMPA递交新药上市申请。

3、据2025年7月4日互动易，美阿沙坦钾片已在13个省区完成挂网，公司正积极与招商代理推进签约工作，加速市场布局。

4、据2025年7月10日机构调研，公司作为扬州市人民政府国有资产监督管理委员会控股企业，已将市值管理纳入考核体系，通过研发投入增长2024年研发费用2.77亿元及销售拓展提升内在价值。

1、据2024年年度报告，公司主要产品包括国家一类新药爱普列特片治疗前列腺良性增生症、依巴斯汀片抗过敏药物、非洛地平片高血压治疗及盐酸达泊西汀片等，覆盖泌尿系统、心血管及抗过敏领域。 2、据2025年7月4日互动易，美阿沙坦钾片已在13个省区完成挂网，公司正积极与招商代理推进签约，加速市场布局。 3、据2025年7月7日互动易，创新药LH-1801在III期临床试验中安全性良好96%以上代谢物可排出，且降糖效果优于对照组，但据2025年7月8日公告，其从研发到盈利仍存重大不确定性；据2025年7月10日机构调研，公司作为扬州市国资委控股企业，已将市值管理纳入考核体系。

1、据2024年年度报告，公司主要产品包括国家一类新药爱普列特片治疗前列腺良性增生症、依巴斯汀片抗过敏药物、非洛地平片高血压治疗及盐酸达泊西汀片等，覆盖泌尿系统、心血管及抗过敏领域。 2、据2025年7月4日互动易，美阿沙坦钾片已在13个省区完成挂网，公司正积极与招商代理推进签约，加速市场布局。 3、据2025年7月7日互动易，创新药LH-1801在III期临床试验中安全性良好96%以上代谢物可排出，且降糖效果优于对照组，但据2025年7月8日公告，其从研发到盈利仍存重大不确定性；据2025年7月10日机构调研，公司作为扬州市国资委控股企业，已将市值管理纳入考核体系。

1、据2025年7月4日互动易，公司美阿沙坦钾片已在13个省区挂网，正积极与各地招商代理进行签约工作以完成市场布局。

2、据2025年6月20日和2025年7月7日互动易，公司创新药LH-1801三期临床试验入组完成，预计2026年完成随访，安全性和耐受性良好。

3、据2024年年度报告，公司主要产品包括爱普列特片、依巴斯汀片等用于泌尿系统、抗组胺和心血管疾病治疗。

4、据2025年7月10日机构调研和2024年年度报告，公司作为市属国有企业，市值管理纳入考核体系；2024年研发投入2.77亿元，同比增长95.93%。

1、据2025年7月4日互动易，公司美阿沙坦钾片已在13个省区挂网，正积极与各地招商代理进行签约工作以完成市场布局。 2、据2025年6月20日互动易和2025年7月5日机构调研，公司创新药LH-1801三期临床试验入组完成，预计2026年一季度完成揭盲并申报生产。 3、据2024年年度报告，公司主要产品包括爱普列特片、依巴斯汀片等，用于泌尿系统、抗组胺和心血管领域；据2025年7月5日机构调研，公司作为市属国有企业已被要求将市值管理纳入考核指标体系。

1、据2024年年度报告，公司主要产品包括爱普列特片、依巴斯汀片等，涵盖泌尿系统药、抗组胺药和心血管药领域。 2、据2025年7月5日投资者关系活动记录表，公司创新药LH-1801三期临床试验入组完成，预计2026年一季度完成揭盲并申报生产。 3、据2025年7月4日互动易，美阿沙坦钾片已在13个省区挂网，正积极与各地招商代理签约以完成市场布局。 4、据2025年7月5日投资者关系活动记录表，公司作为市属国有企业，已将市值管理纳入考核体系。

1、据2024年年报，公司主要业务涵盖医药制造和医药流通领域，医药制造领域，公司主要产品有泌尿系统药、抗组胺药、心血管药、甾体激素、抗生素等几大系列，涵盖化学原料药和注射剂、固体制剂多种药物剂型，包含国家一类新药爱普列特片（川流）、二类新药依巴斯汀片（苏迪）等。

2、据2025年6月20日互动易，公司一类创新药LH-1801三期临床试验的联合二甲双胍用药治疗项目已于2025年1月完成615例患者入组（60家中心）。根据既定临床试验方案，联合用药治疗项目的52周随访预计于2026年1月份完成。在完成全部临床随访、数据统计分析后，公司将正式向国家药品监督管理局（NMPA）递交新药上市申请（NDA）。

3、据2025年4月30日公告，公司2025年一季度营收6.28亿元，同比增长18.78%；归母净利润2305.96万元，同比下降29.15%。

4、公司实际控制人为扬州市人民政府国有资产监督管理委员会。

1、3月28日公司公告，公司药品甲磺酸酚妥拉明注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于诊断嗜铬细胞瘤及治疗其所致的高血压发作等，公司为目前通过甲磺酸酚妥拉明注射液(1ml:10mg)一致性评价(含视同)的两家之一。研发投入约为人民币458.82万元。通过一致性评价有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力。

2、1月20日公司公告，公司1类新药LH-1801片Ⅲ期联合二甲双胍临床试验已完成受试者入组。该药品是一种新型SGLT2抑制剂，由公司与中国科学院上海药物研究所合作开发，具有良好的体内降血糖作用，适应症为2型糖尿病。

3、公司所属行业为医药制造业，是集研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业，公司主要业务涵盖医药制造和医药流通领域，在国内外医药制造领域享有较高的知名度和美誉度。医药制造领域，公司主要产品有泌尿系统药、抗组胺药、心血管药、甾体激素、抗生素等几大系列，涵盖化学原料药和注射剂、固体制剂多种药物剂型。

4、公司属于国有企业。公司的最终控制人为扬州市人民政府国有资产监督管理委员会。24年11月6日公告，公司实际控制人扬州市人民政府国有资产监督管理委员会将其持有的联环集团38%股权无偿划转至扬州产业投资发展集团有限责任公司。本次权益变动系国有股权在同一控制人下进行无偿划转，公司最终控制人不发生变化。

1、公司主要业务涵盖医药制造和医药流通领域。

2、公司生产的美愈伪麻胶囊可用于缓解普通感冒和流行性感冒症状。

3、24年11月7日官微：公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司利多卡因丙胺卡因气雾剂获得药物临床试验批准。利多卡因丙胺卡因气雾剂用于治疗成年男性的原发性早泄，是继盐酸达泊西汀片后第二个治疗早泄的药物，临床疗效明确，使用方便，喷后即刻起效。

4、24年11月6日公告：公司实际控制人扬州市人民政府国有资产监督管理委员会将其持有的联环集团38%股权无偿划转至扬州产业投资发展集团有限责任公司。本次权益变动系国有股权在同一控制人下进行无偿划转，公司最终控制人不发生变化。

1、11月5日发布关于控股股东股权结构调整暨间接股东权益变动的公告：公司实际控制人扬州市国资委将其持有的联环集团38%股权无偿划转至扬州产发集团，未导致联环集团持有公司股份数量及持股比例发生变化。

2、11月5日公告：公司近日收到国家药监局核准签发的关于利多卡因丙胺卡因气雾剂的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。该药品用于治疗成年男性的原发性早泄，原研未进口，国内尚无仿制药上市。

3、公司是集研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业，主要业务涵盖医药制造和医药流通领域，在国内外医药制造领域享有较高的知名度和美誉度。

4、公司属于国有企业，最终控制人为扬州市人民政府国有资产监督管理委员会。

1、11月5日发布关于控股股东股权结构调整暨间接股东权益变动的公告：公司实际控制人扬州市国资委将其持有的联环集团38%股权无偿划转至扬州产发集团，未导致联环集团持有公司股份数量及持股比例发生变化。

2、11月5日公告：公司近日收到国家药监局核准签发的关于利多卡因丙胺卡因气雾剂的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。该药品用于治疗成年男性的原发性早泄，原研未进口，国内尚无仿制药上市。

3、公司是集研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业，主要业务涵盖医药制造和医药流通领域，在国内外医药制造领域享有较高的知名度和美誉度。

4、公司属于国有企业，最终控制人为扬州市人民政府国有资产监督管理委员会。

1、11月5日发布关于控股股东股权结构调整暨间接股东权益变动的公告：公司实际控制人扬州市国资委将其持有的联环集团38%股权无偿划转至扬州产发集团，未导致联环集团持有公司股份数量及持股比例发生变化。

2、公司是集研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业，公司主要业务涵盖医药制造和医药流通领域，在国内外医药制造领域享有较高的知名度和美誉度。医药制造领域，公司主要产品有泌尿系统药、抗组胺药、心血管药、甾体激素、抗生素等几大系列。

3、公司生产的美愈伪麻胶囊可用于缓解普通感冒和流行性感冒症状。

4、公司属于国有企业，最终控制人为扬州市人民政府国有资产监督管理委员会。

1、近期多地多家医院报告儿科就诊量激增。

2、公司是集研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业，公司主要业务涵盖医药制造和医药流通领域，在国内外医药制造领域享有较高的知名度和美誉度。医药制造领域，公司主要产品有泌尿系统药、抗组胺药、心血管药、甾体激素、抗生素等几大系列。

3、公司生产的美愈伪麻胶囊可用于缓解普通感冒和流行性感冒症状。

4、公司属于国有企业。公司的最终控制人为扬州市人民政府国有资产监督管理委员会。

1、近期多地多家医院报告儿科就诊量激增。

2、公司是集研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业，公司主要业务涵盖医药制造和医药流通领域，在国内外医药制造领域享有较高的知名度和美誉度。医药制造领域，公司主要产品有泌尿系统药、抗组胺药、心血管药、甾体激素、抗生素等几大系列。

3、公司生产的美愈伪麻胶囊可用于缓解普通感冒和流行性感冒症状。

4、公司属于国有企业。公司的最终控制人为扬州市人民政府国有资产监督管理委员会。

1、近期多地多家医院报告儿科就诊量激增。

2、公司是集研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业，公司主要业务涵盖医药制造和医药流通领域，在国内外医药制造领域享有较高的知名度和美誉度。医药制造领域，公司主要产品有泌尿系统药、抗组胺药、心血管药、甾体激素、抗生素等几大系列。

3、公司生产的美愈伪麻胶囊可用于缓解普通感冒和流行性感冒症状。

4、公司属于国有企业。公司的最终控制人为扬州市人民政府国有资产监督管理委员会。

1、多地多家医院报告儿科就诊量激增。11月21日， 天津中医药大学第二附属医院发布消息称，领导班子成员24小时实岗带班，指挥协调，调度全院力量应对儿科就诊高峰。

2、公司是集研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业，公司主要业务涵盖医药制造和医药流通领域，在国内外医药制造领域享有较高的知名度和美誉度。医药制造领域，公司主要产品有泌尿系统药、抗组胺药、心血管药、甾体激素、抗生素等几大系列。

3、公司生产的美愈伪麻胶囊可用于缓解普通感冒和流行性感冒症状。

4、公司属于国有企业。公司的最终控制人为扬州市人民政府国有资产监督管理委员会。