甘李药业（603087）历史涨停原因

7月3日，国家药监局综合司就《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》公开征求意见，明确将符合临床价值标准的细胞与基因治疗（CGT）新药临床申请纳入30日审评通道， 此前常规创新药IND审评周期为60个工作日。

1、据2026年6月27日公告，甘精胰岛素注射液获洪都拉斯药品注册批件；据2026年6月19日公告，甘精胰岛素注射液预填充笔获阿联酋药品注册批件。公司2025年国际销售收入达5.29亿元，同比增长36.59%，产品商业化销售已拓展至全球21个国家。

2、据2026年4月23日年报，公司核心在研创新药博凡格鲁肽GZR18注射液是全球首款GLP-1RA双周制剂，针对2型糖尿病及肥胖/超重适应症已在中国进入III期临床阶段。

3、据2026年6月11日及6月27日公告，公司《2026年限制性股票激励计划草案》及其摘要等议案已获董事会审议通过及临时股东会批准，目前正在推进实施中。

1、据2025年9月24日公告，公司与巴西FZ及BIOMM签订甘精胰岛素技术转移与供应协议，并签订不低于30亿元供应框架协议，预计显著提升后续盈利。

2、据2025年8月8日半年报，公司上半年营收20.67亿元、同比增长57.18%，归母净利润6.04亿元、同比增长101.96%，胰岛素接续集采量价齐升。

3、据2025年8月8日半年报及2025年4月25日年报，公司掌握重组胰岛素类似物产业化核心技术，产品覆盖长效、速效、预混三大细分市场，国内龙头地位稳固。

4、据互动易2025年8月15日回复，全球首款GLP-1RA双周制剂博凡格鲁肽注射液III期临床进展顺利，部分剂量组降糖数据优于司美格鲁肽，具备大品种潜力。

1、4月24日晚公告：24年实现营业收入30.45亿元，同比增长16.77%；归属于上市公司股东的净利润约6.15亿元，同比增长80.75%；拟向全体股东每10股派发现金红利10元(含税)。25年第一季度营业收入为9.85亿元，同比增长75.76%。净利润为3.12亿元，同比增长224.90%。

2、公司是一家主要从事胰岛素类似物原料药及注射剂研发、生产和销售的高新技术企业，具备完整胰岛素研发管线，公司产品覆盖相关医疗器械领域，包括可重复使用的笔式胰岛素注射器、不可重复使用的笔式注射器、一次性使用注射笔用针头及一次性胰岛素笔用针头等。

3、据上证报，4月21日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，甘李药业1类新药GZR102在中国获得临床试验默示许可，拟开发治疗2型糖尿病。

1、4月23日上午正进行的国家胰岛素集采续标现场，甘李药业共申报了六款产品，精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)、门冬胰岛素注射液、门冬胰岛素30注射液均报出了25.9元/支的价格；赖脯胰岛素注射液和精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)均报出了35.55元/支的价格；甘精胰岛素注射液报出了65.3元/支的价格。

2、公司为唯一掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的中国企业，使得我国成为世界上少数能进行重组胰岛素类似物产业化生产的国家之一。

3、3月29日互动：公司在研胰岛素周制剂GZR4是每周皮下注射给药一次的超长效胰岛素周制剂，适应症为糖尿病。

4、23年10月27日互动，公司在研产品GZR18注射液是一款同步开展降糖和减重适应症临床试验的GLP-1周制剂，以新药申报，其中降糖适应症Ⅱ期临床试验拟与原研药司美格鲁肽头对头研究。

1、公司为唯一掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的中国企业，使得我国成为世界上少数能进行重组胰岛素类似物产业化生产的国家之一。

2、3月29日互动：公司在研胰岛素周制剂GZR4是每周皮下注射给药一次的超长效胰岛素周制剂，适应症为糖尿病。

3、23年10月27日互动，公司在研产品GZR18注射液是一款同步开展降糖和减重适应症临床试验的GLP-1周制剂，以新药申报，其中降糖适应症Ⅱ期临床试验拟与原研药司美格鲁肽头对头研究。

1、公司为唯一掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的中国企业，使得我国成为世界上少数能进行重组胰岛素类似物产业化生产的国家之一。

2、10月27日互动，公司在研产品GZR18注射液是一款同步开展降糖和减重适应症临床试验的GLP-1周制剂，以新药申报，其中降糖适应症Ⅱ期临床试验拟与原研药司美格鲁肽头对头研究。