美诺华（603538）历史涨停原因

1、国务院印发《国民健康“十五五”规划》。其中提出，全链条支持创新药和医疗器械发展应用。优化创新药和临床急需药品审评审批。

2、据央视新闻7月13日报道，国家药监局披露数据显示，今年上半年我国创新药对外授权交易总额约1100亿美元，再创历史新高，接近去年全年水平。

1、据2026年4月28日机构调研，公司JH389非药型GLP-1减重益生菌产品国内人体试食试验已完成，2026年核心目标为实现商业化落地，正同步推进欧洲与美国注册。

2、据2026年7月14日公告，控股子公司安徽美诺华完成《药品生产许可证》变更，涉及原料药缬沙坦车间生产线新增，有利于优化生产结构、扩大产能。

3、公司专业从事特色原料药和制剂研发、生产与销售，是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一，2026年一季度营收同比增长22.12%，归母净利润同比增长46.84%。

1、据2026年7月2日公告，公司拟投资建设“高端口服固体制剂和复杂注射剂全球化产业基地项目”及“高活性制剂及难溶性药物高端研发项目”，以深入推进“中间体+原料药+制剂”一体化战略，提升规模化生产能力。

2、据2026年5月11日公告，公司与南京贞实科技有限公司签署战略合作备忘录，双方拟共同出资成立合资公司，以AI+机器人技术赋能医药健康生产，将工业级机器人精度带入原料药合成、益生菌发酵等领域。

3、据2026年4月28日机构调研，公司JH389非药型GLP-1减重益生菌国内人体试食试验已完成，2026年核心目标为实现商业化落地，正同步推进欧洲与美国注册。

1、据2026年7月2日公告，公司及子公司拟投资18.09亿元建设高端口服固体制剂和复杂注射剂全球化产业基地项目、高活性制剂及难溶性药物高端研发项目，深入推进“中间体+原料药+制剂”一体化战略。

2、据2026年4月28日机构调研，公司JH389非药型GLP-1减重益生菌国内人体试食试验已完成，2026年核心目标为实现商业化落地，正同步推进欧洲与美国注册。

3、据2026年5月11日公告，公司与南京贞实科技签署战略合作备忘录，拟共同出资成立合资公司，以AI+机器人技术赋能医药健康生产，将工业级机器人精度带入原料药合成、益生菌发酵等领域。

4、据2026年6月5日公告，公司2026年定增拟募资21.09亿元，用于深化“中间体+特色原料药+制剂”一体化战略及CDMO平台建设。

中信建投研报称，物理AI是人工智能的下一波浪潮，机器人是AI最好的物理载体之一，值得重视。此外，Optimus量产渐行渐近，近期对供应链量产量纲指引逐步清晰，其放量节奏逐步得以验证，后续V3产品发布、量产推进仍值得密切关注。

1、据2026年4月28日机构调研，公司JH389非药型GLP-1减重益生菌国内试食试验已完成，2026年核心目标为实现商业化落地，正同步推进欧洲与美国注册。

2、据2026年5月11日公告，公司与南京贞实科技签署战略合作备忘录，拟共同出资成立合资公司，以AI+机器人技术赋能医药健康生产，将工业级机器人精度带入原料药合成、益生菌发酵等领域。

3、据2026年4月28日机构调研，公司与默沙东10年战略协议持续推进，2026年默沙东动保业务商业化进展明确，公司正全力推进相关产能爬坡；据2026年6月5日公告，公司2026年定增拟募资21.09亿元，用于深化“中间体+特色原料药+制剂”一体化战略及CDMO平台建设。

1、据2026年4月28日机构调研，公司JH389非药型GLP-1减重益生菌国内试食试验已完成，2026年核心目标为实现商业化落地，并同步推进欧洲与美国注册。

2、据2026年4月25日年报及一季报，公司2025年净利润1.02亿元同比增长53%，2026年一季度归母净利润3116.21万元同比增长46.84%，制剂业务放量成为业绩增长核心驱动。

3、据2026年4月25日年报，公司主营特色原料药和制剂研发、生产与销售，是中国化学制药百强企业，国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一，核心产品覆盖心血管、中枢神经、降血糖等治疗领域。

1、据2026年3月23日投资者关系活动记录表，JH389非药型GLP-1减重项目人体试食试验28例全部完成且零脱落，平均减重2.5kg、减脂2.2kg，欧洲安全性评估进入收尾，将与意大利合作方在试验完成后提交EFSA注册。据2026年3月30日异常波动公告，JH389为益生菌产品，非药品，作为膳食补充剂存在较多局限性。

2、据2026年3月23日投资者关系活动记录表，公司在小核酸赛道布局两个疾病领域：代谢领域：0201项目（双靶点，适应症NASH，肝内递送）；阻塞性肺病领域布局两个项目（优创靶点0203、单靶点第四项目）；同时核心团队集中突破递送技术，另有小分子PROTAC项目（肿瘤治疗，临床前开发阶段）。

3、据2025年半年报，公司是一家专业从事特色原料药和制剂研发、生产与销售的综合性国际医药科技制造型企业，公司是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。

药明康德2025年净利同比增102.65%，并预计2026年收入再增18%-22%。恒瑞医药、诺诚健华、云顶新耀、晶泰控股等多家创新药企业绩大增，行业正式迈入盈利兑现阶段。

1、据2026年3月23日投资者关系活动记录表，JH389非药型GLP-1减重项目人体试食试验28例全部完成且零脱落，平均减重2.5kg、减脂2.2kg，欧洲安全性评估进入收尾，将与意大利合作方在试验完成后提交EFSA注册。

2、据2026年3月23日投资者关系活动记录表，公司在小核酸赛道布局两个疾病领域：代谢领域：0201项目（双靶点，适应症NASH，肝内递送）；阻塞性肺病领域布局两个项目（优创靶点0203、单靶点第四项目）；同时核心团队集中突破递送技术，另有小分子PROTAC项目（肿瘤治疗，临床前开发阶段）。

3、据2025年半年报，公司是一家专业从事特色原料药和制剂研发、生产与销售的综合性国际医药科技制造型企业，公司是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。

1、药明康德2025年净利同比增102.65%，并预计2026年收入再增18%-22%，龙头业绩高增带动板块情绪。

2、恒瑞医药、诺诚健华、云顶新耀、晶泰控股等多家创新药企业绩大增，行业正式迈入盈利兑现阶段。

1、据2026年3月23日投资者关系活动记录表，JH389非药型GLP-1减重项目人体试食试验28例全部完成且零脱落，平均减重2.5kg、减脂2.2kg，欧洲安全性评估进入收尾，将与意大利合作方在试验完成后提交EFSA注册。

2、据2026年3月23日投资者关系活动记录表，公司在小核酸赛道布局两个疾病领域：代谢领域：0201项目（双靶点，适应症NASH，肝内递送）；阻塞性肺病领域布局两个项目（优创靶点0203、单靶点第四项目）；同时核心团队集中突破递送技术，另有小分子PROTAC项目（肿瘤治疗，临床前开发阶段）。

3、据2025年半年报，公司是一家专业从事特色原料药和制剂研发、生产与销售的综合性国际医药科技制造型企业，公司是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。

1、据2026年3月23日投资者关系活动记录表，JH389非药型GLP-1减重项目人体试食试验28例全部完成且零脱落，平均减重2.5kg、减脂2.2kg，欧洲安全性评估进入收尾，将与意大利合作方在试验完成后提交EFSA注册。

2、据2026年3月23日投资者关系活动记录表，公司在小核酸赛道布局两个疾病领域：代谢领域：0201项目（双靶点，适应症NASH，肝内递送）；阻塞性肺病领域布局两个项目（优创靶点0203、单靶点第四项目）；同时核心团队集中突破递送技术，另有小分子PROTAC项目（肿瘤治疗，临床前开发阶段）。

3、据2025年半年报，公司是一家专业从事特色原料药和制剂研发、生产与销售的综合性国际医药科技制造型企业，公司是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。

1、据2026年3月23日投资者关系活动记录表，JH389非药型GLP-1减重项目人体试食试验28例全部完成且零脱落，平均减重2.5kg、减脂2.2kg，欧洲安全性评估进入收尾，将与意大利合作方在试验完成后提交EFSA注册。

2、据2026年3月23日投资者关系活动记录表，公司在小核酸赛道布局两个疾病领域：代谢领域：0201项目（双靶点，适应症NASH，肝内递送）；阻塞性肺病领域布局两个项目（优创靶点0203、单靶点第四项目）；同时核心团队集中突破递送技术，另有小分子PROTAC项目（肿瘤治疗，临床前开发阶段）。

3、据2025年半年报，公司是一家专业从事特色原料药和制剂研发、生产与销售的综合性国际医药科技制造型企业，公司是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。

药明康德23日晚间披露的2025年年度报告显示，报告期内，公司实现营业收入454.56亿元，同比增长15.8%；归母净利润191.51亿元，同比增长102.65%。公司预计2026年公司整体收入达到513亿元-530亿元，持续经营业务收入同比增长18%-22%。

1、据2026年3月23日投资者关系活动记录表，JH389非药型GLP-1减重项目人体试食试验28例全部完成且零脱落，平均减重2.5kg、减脂2.2kg，欧洲安全性评估进入收尾，将与意大利合作方在试验完成后提交EFSA注册。

2、据2026年3月23日投资者关系活动记录表，公司在小核酸赛道布局两个疾病领域：代谢领域：0201项目（双靶点，适应症NASH，肝内递送）；阻塞性肺病领域布局两个项目（优创靶点0203、单靶点第四项目）；同时核心团队集中突破递送技术，另有小分子PROTAC项目（肿瘤治疗，临床前开发阶段）。

3、据2026年2月13日公告，全资子公司美诺华天康十个制剂品种拟中选国家集采期满接续采购，2025年前三季度对应销售额7175万元，占同期营收6.4%。

4、据2025年半年报，公司是一家专业从事特色原料药和制剂研发、生产与销售的综合性国际医药科技制造型企业，公司是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。

1、据2026年2月13日公告，全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司参加了国家组织集采药品协议期满品种接续采购办公室组织的国家组织集采药品协议期满品种接续采购的投标工作，培哚普利叔丁胺片、硫酸氢氯吡格雷片、恩格列净片等十个品种拟中选本次接续采购。美诺华天康上述拟中选的10个品种2025年前三季度合计销售额为7175万元，占公司2025年前三季度营业收入比例为6.4%，拟中选品种数量占制剂板块品种总数的40%。

2、据2025年10月29日机构调研，JH389减重项目已启动欧美动物模型头对头研究及国内临床，海外工艺转移完成并小批量生产，商业化有序推进。公司开拓电子化工品领域CDMO业务，协助客户研发突破高纯度化学原料，聚焦高壁垒国产替代的化学制品的深入开发。

3、据2025年4月18日年报，公司是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一，拥有“医药中间体、原料药、制剂”全产业链，2025年上半年美诺华天康营收同比增109.05%。

4、据2025年1月27日公告，预计2025年归母净利润1.00–1.23亿元，同比增长49.69%–84.11%，主因营业收入增加。

1、据2026年2月13日公告，全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司参加了国家组织集采药品协议期满品种接续采购办公室组织的国家组织集采药品协议期满品种接续采购的投标工作，培哚普利叔丁胺片、硫酸氢氯吡格雷片、恩格列净片等十个品种拟中选本次接续采购。美诺华天康上述拟中选的10个品种2025年前三季度合计销售额为7175万元，占公司2025年前三季度营业收入比例为6.4%，拟中选品种数量占制剂板块品种总数的40%。

2、据2025年10月29日机构调研，JH389减重项目已启动欧美动物模型头对头研究及国内临床，海外工艺转移完成并小批量生产，商业化有序推进。公司开拓电子化工品领域CDMO业务，协助客户研发突破高纯度化学原料，聚焦高壁垒国产替代的化学制品的深入开发。

3、据2025年4月18日年报，公司是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一，拥有“医药中间体、原料药、制剂”全产业链，2025年上半年美诺华天康营收同比增109.05%。

4、据2025年1月27日公告，预计2025年归母净利润1.00–1.23亿元，同比增长49.69%–84.11%，主因营业收入增加。

1、据2025年7月3日公告，公司预计2025年中报净利润4600万元至5200万元，同比增长142.84%至174.52%，主要系营业收入增加及毛利率提升所致。

2、据2025年6月17日机构调研，JH389在肥胖动物模型中取得积极减重效果，并计划以非药方向推进商业化，预计向EFSA递交资料并2026年过审。

3、据2024年年报，公司是出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一，拥有完整的"医药中间体、原料药、制剂"全产业链优势。

1、据2025年7月3日公告，公司预计2025年中报净利润4600万元至5200万元，同比增长142.84%至174.52%，主要系营业收入增加及毛利率提升所致。

2、据2025年6月17日机构调研，JH389在肥胖动物模型中取得积极减重效果，并计划以非药方向推进商业化，预计向EFSA递交资料并2026年过审。

3、据2024年年报，公司是出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一，拥有完整的"医药中间体、原料药、制剂"全产业链优势。

1、7月2日公告：公司2025年半年度实现归属于母公司所有者的净利润预计为4600万元到5200万元,与上年同期相比增加2705.75万元到3305.75万元，同比增加142.84%到174.52%。

2、据2025年6月17日机构调研，JH389项目在肥胖动物模型中取得积极减重效果体重变化为-1.8±0.4g，P<0.001，并计划通过非药方向实现商业化，目标客群包括GLP-1类药物停药后体重反弹患者。

3、据2024年年报，公司是专业从事特色原料药和制剂研发、生产与销售的综合性国际医药科技制造型企业，是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一，核心产品覆盖心血管、中枢神经等治疗领域。

1、据2025年6月17日机构调研，JH389项目在肥胖动物模型中取得积极减重效果体重变化为-1.8±0.4g，P<0.001，并计划通过非药方向实现商业化，目标客群包括GLP-1类药物停药后体重反弹患者。

2、据2024年年报，公司是专业从事特色原料药和制剂研发、生产与销售的综合性国际医药科技制造型企业，是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一，核心产品覆盖心血管、中枢神经等治疗领域。

3、据2025年4月30日公告，公司2025年一季度归母净利润同比增长51.12%至2122.17万元。

1、据2025年6月17日机构调研，JH389项目在肥胖动物模型中取得积极减重效果，减重达8.3克P<0.001，并计划通过非药方向实现商业化，目标客群包括GLP-1类药物停药后体重反弹患者。 2、据2024年年报，公司专业从事特色原料药包括中间体和制剂研发、生产与销售，以CDMO业务和制剂一体化业务为核心，是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。 3、据2025年4月30日公告，公司2025年一季度归母净利润同比增长51.12%至2122.17万元。

1、公司专业从事特色原料药和制剂研发、生产与销售，实施“医药中间体、原料药、制剂”垂直一体化战略，核心产品覆盖心血管、中枢神经、抗病毒等治疗领域，服务全球主流市场。 2、据2025年6月17日机构调研，JH389项目在肥胖动物模型中取得积极减重效果，减重达8.3克P<0.001，并计划通过非药方向实现商业化，目标客群包括GLP-1类药物停药后体重反弹患者。

1、礼来2025年第三季度财报显示减肥药Zepbound销售额12.6亿美元低于预期的17.6亿美元，但公司解释为药品批发商主动削减库存所致，并非需求减弱，首席执行官明确表示潜在需求仍然强劲。2、高盛日前下调全球减肥药2030年市场规模预期至950亿美元，但同步上调美国以外市场预期至500亿美元（原预测350亿美元）。

1、据2025年5月22日互动易，抗衰老产品公司有NMN原料生产技术储备，减重相关产品在研包含JH389、司美格鲁肽(原料药中间体)等。

2、据2024年年报，美诺华专业从事特色原料药、中间体和制剂研发生产销售，实施“医药中间体、原料药、制剂”垂直一体化战略，覆盖心血管、抗病毒等核心治疗领域。 3、据2025年4月21日机构调研，公司2024年营收13.73亿元同比增长12.85%，净利润6,681万元同比增长476.64%，主要因原料药出货量增长和非沙坦类产品放量带动业绩修复。