迈威生物-U（688062）历史涨停原因

1、据2025年半年度报告，公司地舒单抗注射液与哥伦比亚Legrand、泰国Innobic等达成新兴市场合作，并持续推进秘鲁、沙特等多国注册上市，海外商业化网络快速扩张。

2、据2025年8月19日公告及8月28日机构调研，靶向CDH17 ADC 7MW4911获FDA临床许可，Nectin-4 ADC 9MW2821用于ADC经治三阴性乳腺癌患者在美国完成首例给药，ADC管线全球化临床与BD同步加速。

3、据2025年8月29日公告，公司重新向香港联交所递交H股发行并上市申请，拟引入境外资金，提升国际融资与品牌影响力。

1、据2024年年度报告，迈威生物是一家创新型生物制药公司，专注于肿瘤和年龄相关疾病领域，如免疫、眼科、骨科等，已上市品种包括迈利舒®和迈卫健®生物类似药。

2、据2025年7月14日互动易，公司表示IL-11已完成BD落地，正持续推进Nectin-4 ADC、B7-H3 ADC等管线合作，2025年是创新药BD业务关键年，有望突破。

3、据2025年6月30日机构调研和2025年6月27日公告，Nectin-4 ADC在尿路上皮癌、宫颈癌等适应症临床入组超800例，全球研发进度领先；公司签署独家许可协议推动长效升白药物商业化，匹配生产需求。

1、据2025年6月27日公告，公司与齐鲁制药有限公司签署新药项目技术许可协议，在长效升白药物领域建立合作关系，实现资源共享和优势互补，推动产品商业化进程。

2、据2025年6月27日公告，公司宣布以不低于2500万元、不超过5000万元资金回购股份，回购价格上限35.00元/股，预期回购比例最高0.36%，提升投资者信心。

3、据2025年5月30日机构调研，公司是创新型生物制药企业，专注肿瘤及年龄相关疾病领域，其中Nectin-4 ADC药物9MW2821在尿路上皮癌、宫颈癌等适应症中临床入组超800例患者，进展领先且获FDA“快速通道认定”，增强BD合作潜力。

1、公司是一家创新型生物制药企业，主营业务为治疗用生物制品的研发、生产与销售，主要产品为抗体药物。

2、2月19日公司官微消息：近日，迈威生物在国际权威期刊《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》（中科院一区，影响因子 11.4）上发表了其自主研发的靶向整合素αvβ8抗体药物的临床前研究成果，系统阐述了该药物的作用机制。这是国内企业首次报道整合素 αvβ8 抗体药物的研究成果。

3、1月1日调研：9MW2821是全球同靶点药物中首个在宫颈癌适应症读出初步临床数据的品种，目前正积极准备与中美监管机构沟通推进后续临床研究工作。

1、公司是一家创新型生物制药企业，主营业务为治疗用生物制品的研发、生产与销售，主要产品为抗体药物。

2、1月1日调研：9MW2821是全球同靶点药物中首个在宫颈癌适应症读出初步临床数据的品种，目前正积极准备与中美监管机构沟通推进后续临床研究工作。