中源协和（600645）历史涨停原因

1、据中国基金报3月6日报道，《2026年政府工作报告》发布，多处内容涉及医药生物，包括明确打造生物医药等新兴支柱产业、培育脑机接口等未来产业。

2、据中国证券报3月6日报道，据西南证券统计，2026年前两个月的BD总包已经突破500亿美元，接近2025年全年的四成；首付款超30亿美元，超过2025年的四成。

1、据2026年3月1日公告，控股子公司近日获得国家药监局颁发的医疗器械注册证(III类)，产品为人EGFR/KRAS/BRAF/ERBB2/PIK3CA基因突变检测试剂盒(飞行时间质谱法)，该产品是国内首款基于飞行时间质谱法获批上市的肿瘤伴随诊断试剂盒，用于非小细胞肺癌、结直肠癌患者的基因变异检测及相关药物伴随诊断，相关药物已纳入国家医保目录。

2、据2025年9月11日互动易，公司VUM02/03已有10个适应症获NMPA临床试验许可，其中失代偿期肝硬化II期、特发性肺纤维化I期等临床持续推进。

3、据2025年8月28日半年报，公司完成“精准预防、精准诊断、细胞治疗”全产业链布局，拥有国家干细胞工程产品产业化基地、国家干细胞工程技术研究中心等国家级资质，并运营天津市脐带血造血干细胞库。

1、据2025年10月31日公告，全资子公司武汉光谷药业VUM02注射液治疗肺炎后肺纤维化获IIa期临床批准，全球尚无同类细胞药物上市。

2、据2025年9月11日互动易，公司VUM02/03已有10个适应症获NMPA临床试验许可，其中失代偿期肝硬化II期、特发性肺纤维化I期等临床持续推进。

3、据2025年8月28日半年报，公司完成“精准预防、精准诊断、细胞治疗”全产业链布局，拥有国家干细胞工程产品产业化基地、国家干细胞工程技术研究中心等国家级资质，并运营天津市脐带血造血干细胞库。

4、据2025年9月11日业绩说明会，公司依托GMP细胞制备中心及全流程追溯系统，正为创新药企提供CDMO服务，并研究VUM02已获FDA孤儿药资格两项适应症的海外临床申报条件。

1、据2025年10月31日公告，全资子公司武汉光谷药业VUM02注射液治疗肺炎后肺纤维化获IIa期临床批准，全球尚无同类细胞药物上市。

2、据2025年9月11日互动易，公司VUM02/03已有10个适应症获NMPA临床试验许可，其中失代偿期肝硬化II期、特发性肺纤维化I期等临床持续推进。

3、据2025年8月28日半年报，公司完成“精准预防、精准诊断、细胞治疗”全产业链布局，拥有国家干细胞工程产品产业化基地、国家干细胞工程技术研究中心等国家级资质，并运营天津市脐带血造血干细胞库。

4、据2025年9月11日业绩说明会，公司依托GMP细胞制备中心及全流程追溯系统，正为创新药企提供CDMO服务，并研究VUM02已获FDA孤儿药资格两项适应症的海外临床申报条件。

1、据2025年7月3日互动易，公司的VUM02注射液已有8个适应症获批临床试验,其中治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染获批II/III期临床试验；治疗失代偿期肝硬化获批Ib/II期临床试验；治疗特发性肺纤维化的I期临床试验进展顺利，已完成I期临床低中高剂量全部受试者入组；并且治疗特发性肺纤维化、急性移植物抗宿主病的适应症获FDA授予的孤儿药资格认定（ODD）；第9个适应症重型/危重型肺炎于2025年6月23日取得CDE签发的临床试验申请《受理通知书》。VUM03注射液于2025年3月获批IND，用于治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘。

2、据2024年年报，公司是国家干细胞工程产品产业化基地和国家干细胞工程技术研究中心依托单位，核心业务包括细胞检测制备及存储服务，拥有天津市脐带血造血干细胞库，已为临床提供3,826例移植供体，巩固市场领导者地位。

浙江省自2025年3月22日起将治疗性辅助生殖类医疗服务项目纳入基本医疗保险，对符合条件的家庭给予最高1万元财政补助。

1、公司是国内最早运营脐带血造血干细胞库的上市公司。公司着力打造包括新生儿脐带血造血干细胞、脐带间充质干细胞、胎盘亚全能干细胞，以及成人免疫细胞、脂肪间充质干细胞、牙髓间充质干细胞在内的综合细胞库，目前建立了20家综合细胞库。

2、公司基因检测服务包括针对孕期的无创产前基因检测；针对儿童及成人的安全用药指导基因检测、疾病遗传基因检测、疾病易感基因检测等检测服务。

1、1月2日公司公告，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2024年12月31日取得国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于VUM03注射液临床试验申请《受理通知书》。VUM03注射液是公司自主研发的冷冻保存型细胞制剂，临床拟用于治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘。全球有两款同类细胞药物上市，国内研发进展最快的同类药物处于临床试验阶段。

2、公司主要业务包括“精准预防”领域的细胞检测制备及存储；“精准诊断”领域的体外诊断原料、体外诊断试剂和器械的研产销，生物基因、蛋白、抗体等科研试剂产品，以及基因检测服务；“细胞治疗”领域的干细胞、免疫细胞临床应用的研发等；形成“精准医疗”产业链。

3、据公司2023年年报，在细胞治疗板块，公司在干细胞和免疫细胞方面均有布局。在干细胞项目备案方面，截至目前查询到的国内在卫健委备案项目已达153个，公司及下属企业、参股公司9个国家卫健委和中央军委后勤保障部干细胞临床研究项目完成备案。国内免疫细胞治疗方面已经有5个CAR-T药物获批。

9月8日，商务部、国家卫生健康委、国家药监局发布关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知。其中提到，在中国（北京）自由贸易试验区、中国（上海）自由贸易试验区、中国（广东）自由贸易试验区和海南自由贸易港允许外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技术应用，以用于产品注册上市和生产。

1、公司主要业务包括“精准预防”领域的细胞检测制备及存储；“精准诊断”领域的体外诊断原料、体外诊断试剂和器械的研产销，生物基因、蛋白、抗体等科研试剂产品，以及基因检测服务；“细胞治疗”领域的干细胞、免疫细胞临床应用的研发等；形成“精准医疗”产业链。

2、据公司2023年年报，在细胞治疗板块，公司在干细胞和免疫细胞方面均有布局。在干细胞项目备案方面，截至目前查询到的国内在卫健委备案项目已达153个，公司及下属企业、参股公司9个国家卫健委和中央军委后勤保障部干细胞临床研究项目完成备案。国内免疫细胞治疗方面已经有5个CAR-T药物获批。

1、公司主要业务包括“精准预防”领域的细胞检测制备及存储；“精准诊断”领域的体外诊断原料、体外诊断试剂和器械的研产销，生物基因、蛋白、抗体等科研试剂产品，以及基因检测服务；“细胞治疗”领域的干细胞、免疫细胞临床应用的研发等；形成“精准医疗”产业链。

2、据公司2023年年报，在细胞治疗板块，公司在干细胞和免疫细胞方面均有布局。在干细胞项目备案方面，截至目前查询到的国内在卫健委备案项目已达153个，公司及下属企业、参股公司9个国家卫健委和中央军委后勤保障部干细胞临床研究项目完成备案。国内免疫细胞治疗方面已经有5个CAR-T药物获批。

3、3月6日公司互动：2023年公司在细胞治疗领域阶段性成果不断，公司全资子公司及参股公司已有1项CAR-T药物获批上市，2项处于Ⅱ期临床试验的干细胞药物，5项获得药物临床试验批准的干细胞药物，目前根据CDE数据统计，公司干细胞药物获得药物临床试验批准的数量为国内第一。

4、8月29日中源协和发布2024年半年报显示，公司主营收入8.02亿元，同比上升0.53%；归母净利润8518.51万元，同比上升3.04%；扣非净利润8396.6万元，同比上升6.67%。

1、公司主要业务包括“精准预防”领域的细胞检测制备及存储；“精准诊断”领域的体外诊断原料、体外诊断试剂和器械的研产销，生物基因、蛋白、抗体等科研试剂产品，以及基因检测服务；“细胞治疗”领域的干细胞、免疫细胞临床应用的研发等；形成“精准医疗”产业链。

2、据公司2023年年报，在细胞治疗板块，公司在干细胞和免疫细胞方面均有布局。在干细胞项目备案方面，截至目前查询到的国内在卫健委备案项目已达153个，公司及下属企业、参股公司9个国家卫健委和中央军委后勤保障部干细胞临床研究项目完成备案。国内免疫细胞治疗方面已经有5个CAR-T药物获批。

3、3月6日公司互动：2023年公司在细胞治疗领域阶段性成果不断，公司全资子公司及参股公司已有1项CAR-T药物获批上市，2项处于Ⅱ期临床试验的干细胞药物，5项获得药物临床试验批准的干细胞药物，目前根据CDE数据统计，公司干细胞药物获得药物临床试验批准的数量为国内第一。

4、4月26日，中源协和发布2024年一季度业绩报告显示，公司实现营业收入3.98亿元，同比增长5.36%，归母净利润为4015万元，同比增长7.43%。

据澎湃新闻5月7日报道，世界首例自体再生胰岛移植治愈糖尿病获成功，目前该患者已彻底脱离胰岛素长达33个月，相关成果近日在线发表在权威杂志《细胞·发现》（Cell Discovery）上。

1、公司主要业务包括“精准预防”领域的细胞检测制备及存储；“精准诊断”领域的体外诊断原料、体外诊断试剂和器械的研产销，生物基因、蛋白、抗体等科研试剂产品，以及基因检测服务；“细胞治疗”领域的干细胞、免疫细胞临床应用的研发等；形成“精准医疗”产业链。

2、据公司2023年年报，在细胞治疗板块，公司在干细胞和免疫细胞方面均有布局。在干细胞项目备案方面，截至目前查询到的国内在卫健委备案项目已达153个，公司及下属企业、参股公司9个国家卫健委和中央军委后勤保障部干细胞临床研究项目完成备案。国内免疫细胞治疗方面已经有5个CAR-T药物获批。

3、3月6日公司互动：2023年公司在细胞治疗领域阶段性成果不断，公司全资子公司及参股公司已有1项CAR-T药物获批上市，2项处于Ⅱ期临床试验的干细胞药物，5项获得药物临床试验批准的干细胞药物，目前根据CDE数据统计，公司干细胞药物获得药物临床试验批准的数量为国内第一。

4、4月26日，中源协和发布2024年一季度业绩报告显示，公司实现营业收入3.98亿元，同比增长5.36%，归母净利润为4015万元，同比增长7.43%。