昭衍新药（603127）历史涨停原因

1、昭衍新药预计上半年归母净利润大增，主要因公司生物资产市场价格上涨叠加自身自然生长增值。7月13日，界面新闻向昭衍新药、益诺思等多家公司确认，实验猴价格在近几个月持续上涨。

2、CXO龙头药明康德Q1在手订单增长23.6%，康龙化成H1新签订单增长超过30%，验证行业景气。

1、据2026年7月15日业绩公告，公司预计2026年上半年归母净利润约6亿元至9亿元，同比增长884.9%至1377.4%，主要系生物资产实验猴市场价格上涨叠加自然生长增值驱动。

2、据2026年5月19日投资者关系活动记录表，目前行业内食蟹猴供应仍然偏紧，猴价上涨能逐步传导至新签订单端，带动产品销售价格同步上行。

3、据2025年年度报告，公司是国内领先的药物非临床安全性评价CRO企业，在ADC、细胞治疗等前沿领域经验丰富，并掌握实验猴等战略资源。

据华鑫证券7月6日研报，CXO处于景气周期，药明康德Q1在手订单增长23.6%且已回购超10亿元，下半年，创新药融资增长将继续支持CXO景气度延续。

1、据浙商证券2026年6月11日研报，公司2026年一季度新签订单9.1亿元，同比增长111.6%，在手订单31亿元，同比增长40.9%，已连续两个季度保持高速增长。

2、据2026年5月19日机构调研，非人灵长类实验动物市场价格回升，2026年一季度生物资产公允价值变动收益为2.46亿元；据2026年一季报，公司归母净利润2.38亿元，同比增长479.67%。

3、据2026年3月31日年报，公司是国内领先的非临床安全性评价CRO企业，拥有中国NMPA、美国FDA等GLP资质，在ADC、细胞治疗等前沿领域经验丰富，并掌握实验猴等战略资源。

医药行业上市公司近期掀起回购潮，仅在今年二季度，已有超百家医药A股或H股上市公司披露回购或股份增持计划。

1、据2026年5月19日业绩说明会及2026年4月30日一季报，公司2026年第一季度新签订单9.1亿元，同比大增111.6%；在手订单达31亿元，同比增长40.9%，连续两个季度高速增长。

2、据2026年5月19日业绩说明会及2026年5月26日互动易，非人灵长类实验动物市场价格回升，一季度带来生物资产公允价值变动收益2.46亿元；目前食蟹猴供应仍偏紧，需求回暖对利润形成积极贡献。

3、据2026年6月5日公告，公司董事会同意以19.17元/股的价格向280名激励对象授予316.23万股限制性股票，绑定核心人才助力长期发展。

4、据2026年5月19日机构调研，公司专注药物非临床安全性评价30年，具备NMPA、FDA、OECD等GLP资质，在ADC、细胞基因治疗等前沿领域保持国内领先地位。

1、据2026年4月30日一季报，公司2026Q1新签订单9.1亿元，同比增111.6%，在手订单31亿元，同比增40.9%，订单量价延续回升。

2、据2026年5月19日业绩说明会，实验猴供应仍偏紧，价格上行带动生物资产公允价值变动收益2.46亿元，显著增厚利润。

3、据2026年3月31日年报，公司专注非临床安全性评价，具备NMPA、FDA、OECD等GLP资质，服务覆盖ADC、基因及细胞治疗等创新药全流程。

1、药明康德2025年净利同比增102.65%，并预计2026年收入再增18%-22%，龙头业绩高增带动板块情绪。

2、恒瑞医药、诺诚健华、云顶新耀、晶泰控股等多家创新药企业绩大增，行业正式迈入盈利兑现阶段。

1、据2025年8月27日发布的2025年半年度报告，公司主营药物非临床安全性评价服务，具备GLP资质，覆盖ADC、基因治疗、细胞治疗等创新药全流程评价。

2、据长江证券2025年12月23日研报，公司拥有优质稀缺实验猴资源，2024年离岸外包订单金额同比增长约60%，国内安评需求恢复叠加资源稀缺性有望带来量价齐升。

1、据2025年8月27日半年度报告，公司建立GLP-

1、GCG等代谢靶点药物完整非临床研究体系，覆盖细胞治疗、基因治疗、ADC、PROTAC等前沿药物评价，具备行业领先的非临床安全性评价能力。

2、据长江证券2025年12月23日研报，公司拥有优质稀缺实验猴资源，2024年离岸外包订单金额同比增长约60%，国内安评需求恢复叠加资源稀缺性有望带来量价齐升。

3、据2025年3月29日年度报告，公司以药物非临床评价为核心，打造从药物发现到临床检测的一站式CRO服务，具备国际竞争力的综合性CRO定位。

1、据北京商报，实验猴价格迎来暴涨。12月9日从相关繁育厂商处了解到，目前3—5岁左右的食蟹猴价格已涨至14万元一只，且年内已出现供不应求的局面。有商家表示，明年一季度的话可能还要涨，到时候采购的话可能就不是这个报价。昭衍新药三季报显示，本年初至报告期末生物资产公允价值变动贡献净利润为人民币1.4亿元。公司半年报显示，公司生物资产价值10.66亿元。

2、据2025年9月30日H股中期报告，2025年上半年公司新签订单10.2亿元同比增长13.3%，在手订单约23亿元，创新药非临床评价需求企稳。

3、2025年中国创新药BD出海金额突破1000亿美元，业内预测2026年将迎大年，公司作为国内领先的非临床CRO有望受益。

1、据2025年8月27日半年报，公司上半年实现营业收入6.69亿元，归母净利润0.61亿元，同比扭亏为盈，主要因生物资产公允价值变动收益贡献。

2、据2025年半年报及2024年年报，公司服务覆盖ADC、双抗、基因治疗等前沿创新药领域，承担新药非临床评价项目数量国内领先。

3、据2025年5月19日互动易，公司表示会择机实施回购，形成市场回购预期。

1、据2025年8月27日半年报，公司上半年实现归母净利润6093.24万元，同比扭亏为盈，主要因生物资产公允价值变动收益贡献。

2、据2025年8月27日半年报及2024年年报，公司在中国和美国拥有超过10万平方米实验设施，服务覆盖ADC、双抗、基因治疗等前沿创新药领域。

3、据2025年5月19日互动易，公司表示会择机实施回购，形成市场回购预期。

1、据2025年8月27日半年报，公司上半年实现归母净利润6093.24万元，同比扭亏为盈，主要因生物资产公允价值变动收益贡献。

2、据2025年8月27日半年报及2024年年报，公司在中国和美国拥有超过10万平方米实验设施，服务覆盖ADC、双抗、基因治疗等前沿创新药领域。

3、据2025年5月19日互动易，公司表示会择机实施回购，形成市场回购预期。

1、据2025年8月27日半年报，公司上半年实现归母净利润6093.24万元，同比扭亏为盈，主要因生物资产公允价值变动收益贡献。

2、据2025年8月27日半年报及2024年年报，公司是国内规模最大的药物非临床安全性评价机构之一，承担新药非临床评价项目数量国内领先，服务覆盖ADC、双抗、基因治疗等前沿创新药领域。

1、国家药品监督管理局(NMPA)于2025年6月发布通告，提议将所有创新药临床试验申请的审评审批时间从60天缩短至30天。

2、国产GLP-1减重药玛仕度肽于2025年6月27日获批上市。

1、据2024年3月29日年度报告，公司从事医药研发外包的非临床CRO服务，2019年至2024年共新增生物药约1,758个、化学药约1,276个、中药50余个非临床研究项目，在国内新药非临床评价项目数量和生物类新药项目数量上均处于领先地位。 2、据2024年3月29日年度报告，公司整体在手订单金额约为人民币22亿元，签署订单金额约为人民币18.4亿元。

3、据2024年8月30日业绩公告，公司着力提升中美双注册能力，帮助更多新药研发企业完成产品出海计划。

4、据2025年4月29日公告，2025年一季度归母净利润为4111.95万元，同比扭亏为盈。

1、2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会将于5月30日至6月3日召开，中国创新药企共有71项原创性研究成果入选口头发言环节，国际认可度提升引发市场关注。

2、国产创新药出海加速，三生制药与辉瑞5月20日达成合作获12.5亿美元首付款，一季度海外授权交易金额近370亿美元。

1、公司主营业务专注于药物全生命周期的安全性评价和监测服务，药物非临床研究服务为公司的核心业务。

2、公司药物发现阶段的CRO外包服务主要服务于创新药研发从靶点筛选验证到临床候选分子（PCC）确定的早期研发阶段，提供全流程一体化生物学评价支持。目前已搭建了体外和体内药效筛选评价平台和早期成药性筛选评价平台（早期ADME和PK研究，Non-GLP毒理研究等），为创新药企提供早期发现服务。

3、24年7月19日官微消息：近日，昭衍新药携手生仝智能在自动化与智能化的进程上迈出了关键性的一步，双方合作开发的数字病理辅助分析系统在实际应用中获得了广泛认可。在完成数字化转型的基础上，昭衍新药继续深耕AI领域，引入了全方位的AI辅助诊断技术，拓宽了AI技术在CRO领域的应用场景。

1、据中新网援引俄新社当地时间3月30日报道，俄罗斯疑似出现了一种未知病毒，患者感染症状包括咳嗽带血和高温达39度。目前，医生尚未确定疾病的原因和病毒类型。医学专家正在研究新感染病例，试图找出未知病毒的来源及治疗方法。

2、据新华财经报道，根据瑞银统计，国内创新药领域2024年共计产生138个“License-out”创新药，同比增长24%，交易总金额高达573亿美元，同比增长27%。

1、公司主营业务专注于药物全生命周期的安全性评价和监测服务，药物非临床研究服务为公司的核心业务。

2、公司药物发现阶段的CRO外包服务主要服务于创新药研发从靶点筛选验证到临床候选分子（PCC）确定的早期研发阶段，提供全流程一体化生物学评价支持。目前已搭建了体外和体内药效筛选评价平台和早期成药性筛选评价平台（早期ADME和PK研究，Non-GLP毒理研究等），为创新药企提供早期发现服务。

3、24年7月19日官微消息：近日，昭衍新药携手生仝智能在自动化与智能化的进程上迈出了关键性的一步，双方合作开发的数字病理辅助分析系统在实际应用中获得了广泛认可。在完成数字化转型的基础上，昭衍新药继续深耕AI领域，引入了全方位的AI辅助诊断技术，拓宽了AI技术在CRO领域的应用场景。

中信建投表示，AI医疗在提升医疗器械功能、检查检验结果解读、辅助临床医生决策、健康管理等多个领域的应用价值较大，是医疗企业和医院必须重视的创新方向和竞争趋势。

1、公司主营业务专注于药物全生命周期的安全性评价和监测服务，药物非临床研究服务为公司的核心业务。

2、公司药物发现阶段的CRO外包服务主要服务于创新药研发从靶点筛选验证到临床候选分子（PCC）确定的早期研发阶段，提供全流程一体化生物学评价支持。目前已搭建了体外和体内药效筛选评价平台和早期成药性筛选评价平台（早期ADME和PK研究，Non-GLP毒理研究等），为创新药企提供早期发现服务。

3、24年7月19日官微消息：近日，昭衍新药携手生仝智能在自动化与智能化的进程上迈出了关键性的一步，双方合作开发的数字病理辅助分析系统在实际应用中获得了广泛认可。在完成数字化转型的基础上，昭衍新药继续深耕AI领域，引入了全方位的AI辅助诊断技术，拓宽了AI技术在CRO领域的应用场景。

1、公司主营业务专注于药物全生命周期的安全性评价和监测服务，药物非临床研究服务为公司的核心业务，主要包括满足新药的临床申报至注册上市全流程的非临床研究服务和药物发现阶段的CRO外包服务。

2、公司药物发现阶段的CRO外包服务主要服务于创新药研发从靶点筛选验证到临床候选分子（PCC）确定的早期研发阶段，提供全流程一体化生物学评价支持。目前已搭建了体外和体内药效筛选评价平台和早期成药性筛选评价平台（早期ADME和PK研究，Non-GLP毒理研究等），为创新药企提供早期发现服务。

3、7月19日官微消息：近日，昭衍新药携手生仝智能在自动化与智能化的进程上迈出了关键性的一步，双方合作开发的数字病理辅助分析系统在实际应用中获得了广泛认可。在完成数字化转型的基础上，昭衍新药继续深耕AI领域，引入了全方位的AI辅助诊断技术，拓宽了AI技术在CRO领域的应用场景。

1、公司主营业务专注于药物全生命周期的安全性评价和监测服务，药物非临床研究服务为公司的核心业务，主要包括满足新药的临床申报至注册上市全流程的非临床研究服务和药物发现阶段的CRO外包服务。

2、公司药物发现阶段的CRO外包服务主要服务于创新药研发从靶点筛选验证到临床候选分子（PCC）确定的早期研发阶段，提供全流程一体化生物学评价支持。目前已搭建了体外和体内药效筛选评价平台和早期成药性筛选评价平台（早期ADME和PK研究，Non-GLP毒理研究等），为创新药企提供早期发现服务。

3、7月11日，昭衍新药发布今年的半年报预告，预计期内的归母净利润亏损额为1.36亿元至1.84亿元，预计扣非净利润亏损额为1.63亿元至2.21亿元。这也意味着，在今年第二季度，昭衍新药扭亏了。按照上半年预计的归母净利润亏损值在1.36亿元至1.84亿元这个区间估算，该企业第二季度的盈利超8000万元。

4、7月19日官微消息：近日，昭衍新药携手生仝智能在自动化与智能化的进程上迈出了关键性的一步，双方合作开发的数字病理辅助分析系统在实际应用中获得了广泛认可。在完成数字化转型的基础上，昭衍新药继续深耕AI领域，引入了全方位的AI辅助诊断技术，拓宽了AI技术在CRO领域的应用场景。

1、据国家药监局，国家药监局局长李利7月30日主持召开会议，研究部署创新药临床试验审评审批改革工作，审议通过《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》。

2、7月30日，上海市人民政府办公厅发布《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》。其中提出，持续加大创新药研发支持力度。

1、公司主营业务专注于药物全生命周期的安全性评价和监测服务，药物非临床研究服务为公司的核心业务，主要包括满足新药的临床申报至注册上市全流程的非临床研究服务和药物发现阶段的CRO外包服务。

2、公司药物发现阶段的CRO外包服务主要服务于创新药研发从靶点筛选验证到临床候选分子（PCC）确定的早期研发阶段，提供全流程一体化生物学评价支持。目前已搭建了体外和体内药效筛选评价平台和早期成药性筛选评价平台（早期ADME和PK研究，Non-GLP毒理研究等），为创新药企提供早期发现服务。

3、7月11日，昭衍新药发布今年的半年报预告，预计期内的归母净利润亏损额为1.36亿元至1.84亿元，预计扣非净利润亏损额为1.63亿元至2.21亿元。这也意味着，在今年第二季度，昭衍新药扭亏了。按照上半年预计的归母净利润亏损值在1.36亿元至1.84亿元这个区间估算，该企业第二季度的盈利超8000万元。

4、7月19日官微消息：近日，昭衍新药携手生仝智能在自动化与智能化的进程上迈出了关键性的一步，双方合作开发的数字病理辅助分析系统在实际应用中获得了广泛认可。在完成数字化转型的基础上，昭衍新药继续深耕AI领域，引入了全方位的AI辅助诊断技术，拓宽了AI技术在CRO领域的应用场景。

1、美国时间周三，美联储主席鲍威尔在美国国会“放鸽”，他表示，美联储无需等到通胀率降至2%以下才开始降息。（创新药行业依赖融资，对利率高度敏感） 2、据新华社，7月5日，国务院常务会议审议通过了《全链条支持创新药发展实施方案》。会议指出，要调动各方面科技创新资源，强化新药创制基础研究。

1、昭衍新药7月10日晚公告，预计2024年1-6月实现营业收入约7.2亿元-9.7亿元，同比下降约3.8%到28.9%。预计上半年净利润亏损1.36亿元-1.84亿元。报告期内受医药行业投融资热度和市场需求变化影响，公司营业收入有所下降，同业竞争加剧导致销售订单的利润空间被压缩，公司毛利率同比降低，公司实验室服务业务净利润同比明显下降，可能发生小额亏损。

2、公司主营业务专注于药物全生命周期的安全性评价和监测服务，药物非临床研究服务为公司的核心业务，主要包括满足新药的临床申报至注册上市全流程的非临床研究服务和药物发现阶段的CRO外包服务。

3、公司药物发现阶段的CRO外包服务主要服务于创新药研发从靶点筛选验证到临床候选分子（PCC）确定的早期研发阶段，提供全流程一体化生物学评价支持。目前已搭建了体外和体内药效筛选评价平台和早期成药性筛选评价平台（早期ADME和PK研究，Non-GLP毒理研究等），为创新药企提供早期发现服务。

1、公司主营业务专注于药物全生命周期的安全性评价和监测服务，药物非临床研究服务为公司的核心业务，主要包括满足新药的临床申报至注册上市全流程的非临床研究服务和药物发现阶段的CRO外包服务。

2、公司药物发现阶段的CRO外包服务主要服务于创新药研发从靶点筛选验证到临床候选分子（PCC）确定的早期研发阶段，提供全流程一体化生物学评价支持。目前已搭建了体外和体内药效筛选评价平台和早期成药性筛选评价平台（早期ADME和PK研究，Non-GLP毒理研究等），为创新药企提供早期发现服务。

3、4月30日公司互动：受目前国内监管政策的影响，公司自营的猴场以自供为主，同时也需要外购以保障实验项目的及时执行。公司的在建项目会充分考虑市场需求和自身产能的匹配情况，目前预计2024年的资本开支不大。

4月7日晚，北京（《北京市医疗保障局等9部门北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2024）（征求意见稿）》）、广州（《促进生物医药产业高质量发展办法的通知》）和珠海（《珠海市促进生物医药与健康产业高质量发展若干措施（征求意见稿）》）相继出台支持创新药发展的细则文件。

1、公司主营业务专注于药物全生命周期的安全性评价和监测服务，药物非临床研究服务为公司的核心业务，主要包括满足新药的临床申报至注册上市全流程的非临床研究服务和药物发现阶段的CRO外包服务。

2、公司药物发现阶段的CRO外包服务主要服务于创新药研发从靶点筛选验证到临床候选分子（PCC）确定的早期研发阶段，提供全流程一体化生物学评价支持。目前已搭建了体外和体内药效筛选评价平台和早期成药性筛选评价平台（早期ADME和PK研究，Non-GLP毒理研究等），为创新药企提供早期发现服务。

1、公司主营业务专注于药物全生命周期的安全性评价和监测服务，药物非临床研究服务为公司的核心业务，主要包括满足新药的临床申报至注册上市全流程的非临床研究服务和药物发现阶段的CRO外包服务。

2、公司药物发现阶段的CRO外包服务主要服务于创新药研发从靶点筛选验证到临床候选分子（PCC）确定的早期研发阶段，提供全流程一体化生物学评价支持。目前已搭建了体外和体内药效筛选评价平台和早期成药性筛选评价平台（早期ADME和PK研究，Non-GLP毒理研究等），为创新药企提供早期发现服务。

2、2月7日公告：董事长提议以0.5亿元-1亿元回购公司A股股份。

1、2月7日公告：董事长提议以0.5亿元-1亿元回购公司A股股份。

2、公司主营业务专注于药物全生命周期的安全性评价和监测服务，药物非临床研究服务为公司的核心业务，主要包括满足新药的临床申报至注册上市全流程的非临床研究服务和药物发现阶段的CRO外包服务。