| 涨停日期 | 涨停概念 | 涨停原因 |
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| 2026-05-29 | 拟赴港上市冠脉支架欧盟获批介入医疗器械 | 1、据证券时报网2026年5月28日报道,赛诺医疗向港交所主板提交上市申请,招银国际为独家保荐人;据2026年5月29日公告,公司已向香港联交所递交H股发行及上市申请并刊发申请资料。 2、据2026年5月21日公告,公司冠脉支架产品HT Supreme™药物洗脱支架系统全人群双抗疗程缩短至1个月获欧盟批准,大幅提升该产品在欧洲乃至全球市场的临床认可度与市场竞争力。 3、据2026年3月26日年报及2026年5月28日媒体报道,公司专注于高端介入医疗器械,核心产品HT Supreme™是中国首个获美国FDA附条件批准的冠脉支架;神经介入领域拥有全球唯一的颅内药物洗脱支架等,并获FDA突破性医疗器械认定。 |
| 2026-01-05 | 颅内支架脑机接口应用前景医疗器械 | 1、据2025年9月8日互动易,公司将脑机接口列为重点探讨的战略方向之一,希望利用血管介入器械优势为脑机接口价值链提供技术支持。但截止目前,公司在售产品中,尚无可以直接应用于脑机接口的相关产品。 2、据2025年12月31日互动易,公司两款产品全部中标北京市神经介入类耗材集采,报价符合规则,有望扩大市场份额。 3、据2025年10月30日投资者关系活动记录表,公司COMETIU颅内自膨式药物涂层支架系统获FDA确认,基于中国临床数据可直接开展美国关键确证性临床研究,推进全球商业化。 4、据2025年4月26日年度报告,公司专注冠脉、神经及结构性心脏病介入器械,在售产品覆盖两大领域6大品类共22款,打破单一产品依赖。 |
| 2025-08-18 | FDA认证神经介入中报预增 | 1、据2025年8月6日公告,控股子公司赛诺神畅研发的COMETIU自膨式颅内药物涂层支架系统及COMEX球囊微导管获美国FDA突破性医疗器械认定,系全球首个颅内动脉粥样硬化狭窄治疗产品及首个国产神经介入器械获此认定,加速公司全球化布局。 2、据2025年7月25日业绩预告,公司预计2025年中报净利润1384万元,同比增长296.54%,因集采范围内冠脉支架及球囊产品销量大幅增长,神经介入业务稳中有升,成本管控见效。 3、据2024年年报,公司专注心脑血管及结构性心脏病介入医疗器械,产品覆盖冠脉、神经两大领域6大品类二十余款,形成差异化组合,打破单一产品依赖局面。 |
| 2025-08-11 | FDA认证神经介入中报预增 | 1、据2025年8月6日公告,控股子公司赛诺神畅研发的COMETIU自膨式颅内药物涂层支架系统及COMEX球囊微导管获美国FDA突破性医疗器械认定,系全球首个颅内动脉粥样硬化狭窄治疗产品及首个国产神经介入器械获此认定,加速公司全球化布局。 2、据2025年7月25日业绩预告,公司预计2025年中报净利润1384万元,同比增长296.54%,因集采范围内冠脉支架及球囊产品销量大幅增长,神经介入业务稳中有升,成本管控见效。 3、据2024年年报,公司专注心脑血管及结构性心脏病介入医疗器械,产品覆盖冠脉、神经两大领域6大品类二十余款,形成差异化组合,打破单一产品依赖局面。 |
| 2025-08-08 | FDA突破性医疗器械认证神经介入创新中报预增 | 1、据2025年8月6日公告,子公司COMETIU自膨式颅内药物涂层支架系统及COMEX球囊微导管获美国FDA突破性医疗器械认定,是首个国产神经介入器械获此认定,标志着全球首创颅内动脉粥样硬化狭窄治疗产品。 2、据2025年7月25日业绩预告,公司预计2025年中报净利润1384万元,同比增长296.54%,主要系进入集采范围的冠脉支架和球囊产品销量大幅增长及神经介入业务保持稳定。 3、据2024年年报,公司专注于心脑血管及结构性心脏病等介入领域医疗器械的研发、生产和销售,产品覆盖冠脉及神经两大领域6大品类共二十余款产品。 |
| 2025-08-07 | FDA突破性医疗器械认证神经介入创新中报预增 | 1、据2025年8月6日公告,子公司COMETIU自膨式颅内药物涂层支架系统及COMEX球囊微导管获美国FDA突破性医疗器械认定,是首个国产神经介入器械获此认定,标志着全球首创颅内动脉粥样硬化狭窄治疗产品。 2、据2025年7月25日业绩预告,公司预计2025年中报净利润1384万元,同比增长296.54%,主要系进入集采范围的冠脉支架和球囊产品销量大幅增长及神经介入业务保持稳定。 3、据2024年年报,公司专注于心脑血管及结构性心脏病等介入领域医疗器械的研发、生产和销售,产品覆盖冠脉及神经两大领域6大品类共二十余款产品。 |
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