德展健康（000813）历史涨停原因

渤海证券指出，近期多家医药上市公司开启股份回购，增强市场信心，释放价值低估信号，看好行业筑底修复机遇。同时，长期看好国产创新药发展趋势。中信建投指出，AI重塑制药逻辑的底层变革与商业化加速突破。

1、据2026年6月9日互动易，公司司美格鲁肽原料药已完成实验室多批次100L规模放大试验，计划2026年进行中试生产；司美格鲁肽注射液处于工艺开发阶段；据2026年5月12日互动易，参股公司东方略HPV治疗性疫苗VGX-3100首个适应症Ⅲ期临床已完成全部患者入组。

2、据2025年年度报告，公司重组胶原蛋白领域取得进展，Ⅲ型已完成生产转移并实现连续多批次稳定生产，XVII型已完成技术转移和生产。

3、据2025年年度报告，公司深耕调/降血脂药物市场二十余年，核心品种“阿乐”为国内首个通过一致性评价的阿托伐他汀钙产品，品牌及生产工艺处于市场先进水平。

1、据2025年9月29日互动易，参股公司东方略在研产品VGX-3100用于HPV-16和/或HPV-18相关的宫颈高级别癌前病变治疗的Ⅲ期临床试验已完成全部患者入组，肛门及阴道高级别癌前病变适应症已获批直接进入Ⅱ期。据北京东方略2026年1月28日官微，东方略与复星医药就全球首款HPV核酸创新药VGX-3100达成战略合作，复星万邦同意向东方略支付首付款和里程碑累计8亿元人民币。

2、据2025年半年报及2024年报，公司深耕降血脂药二十余年，核心品种“阿乐”为国内首仿立普妥并通过一致性评价，并拓展“药品+医疗+健康”生态。

3、据2025年半年报，公司最终控制人为新疆维吾尔自治区国资委，属地方国有企业。

1、据2025年8月23日半年报，公司上半年研发投入2,422.63万元，同比增长6.93%，重组人源化胶原蛋白项目完成注射级工艺样品制备及1000升发酵罐规模化生产。

2、据2025年8月29日互动易，公司持股22.7%的东方略在研HPV治疗性DNA疫苗VGX-3100国内Ⅲ期临床完成全部患者入组。

3、据2025年半年报，公司核心产品“阿乐”为国内首仿立普妥，通过一致性评价，在降血脂领域拥有稳定庞大用药人群。

4、据2024年年报，公司最终控制人为新疆维吾尔自治区国资委，具备国企改革属性，并持续推进“药品+医疗+健康”业务格局。

1、据2025年8月23日半年报，公司上半年研发投入2,422.63万元，同比增长6.93%，重组人源化胶原蛋白项目完成注射级工艺样品制备及1000升发酵罐规模化生产。

2、据2025年8月29日互动易，公司持股22.7%的东方略在研HPV治疗性DNA疫苗VGX-3100国内Ⅲ期临床完成全部患者入组。

3、据2024年年报，公司最终控制人为新疆维吾尔自治区国资委，具备国企改革属性，并持续推进“药品+医疗+健康”业务格局。

1、据2024年年报，公司主营心脑血管降血脂药物，核心产品阿乐和尼乐占营业收入90%以上，毛利率维持在55%-60%。

2、据2025年5月23日互动易及2025年6月19日互动易，公司2024年研发投入7820.31万元占营收16.76%，聚焦司美格鲁肽类似物、WYY神经保护剂等创新药领域，其中WYY处于临床前研究阶段计划2025年提交IND申请。

3、据2025年7月21日互动易，重组Ⅲ型及XVII型人源化胶原蛋白已实现中试生产并可作为化妆品原料进行销售，公司将积极推进实现医药级原料产品上市，目前重组胶原蛋白规模化生产的生产线建设正在准备中。

4、公司属于国有企业，最终控制人为新疆维吾尔自治区人民政府国有资产监督管理委员会。

1、3月11日投资者关系活动记录表：公司研发投入主要投向公司的创新药重点研发品种，如在研脑神经保护剂WYY、抗血栓药物ZT等心脑血管系统化学创新药，CBD治疗罕见病肺动脉高压、CBD治疗神经系统疾病及抗肿瘤生物创新药，司美格鲁肽生物类似药等。司美格鲁肽项目已完成工程菌种构建，建立了原始种子库，以及原始种子库的所有检定工作，并实现了前体、侧链等工艺的打通工作。中试已在100L发酵罐上取得成功，原料纯度达99%以上，达到国内领先水平。

2、据2024年年报，公司主营心脑血管药物，核心产品“阿乐”和“尼乐”占总营收90%以上，毛利率维持在55%-60%。

3、据2025年6月19日互动易，公司创新药WYY神经保护剂处于临床前研究阶段，计划2025年提交IND申请。

1、公司主营业务为药品的研发、生产和销售，在销及在研药品涵盖化药及生物药等。

2、3月11日投资者关系活动记录表：公司研发投入主要投向公司的创新药重点研发品种，如在研脑神经保护剂WYY、抗血栓药物ZT等心脑血管系统化学创新药，CBD治疗罕见病肺动脉高压、CBD治疗神经系统疾病及抗肿瘤生物创新药，司美格鲁肽生物类似药等。司美格鲁肽项目已完成工程菌种构建，建立了原始种子库，以及原始种子库的所有检定工作，并实现了前体、侧链等工艺的打通工作。中试已在100L发酵罐上取得成功，原料纯度达99%以上，达到国内领先水平。

3、24年9月6日互动易回复：海南德澄国际医康养综合体项目定位为国际医康养综合体，依托二级康复医院，立足澄迈及海口，辐射全国的康养、度假以及疗休养客群。

4、公司属于国有企业，最终控制人为新疆维吾尔自治区人民政府国有资产监督管理委员会。

1、3月12日，德展健康与宝石花医药科技（北京）有限公司签署了《战略合作框架协议》，协议有效期两年，不会对公司当期财务状况和经营业绩造成重大影响。双方将通过“上市公司+专业智库+PE”及产业基金等模式，推进海南德澄国际医院项目的投资建设，共同打造以高端国际医院为引擎的国际高端综合体，实现“医、研、旅、游”一体化的高端生态闭环大健康产业模式。

2、2024年6月24日投资者关系活动记录表：2023年公司着眼未来，聚焦成本领先策略，推动司美格鲁肽主攻生物发酵，成功建立序列、菌种。公司计划于2024年底或2025年初完成司美格鲁肽原料产品中试转化，实现司美格鲁肽原料产品中试试产。

3、公司主营业务为药品的研发、生产和销售，在销及在研药品涵盖化药及生物药等。公司全资子公司嘉林药业主要从事心脑血管药物的研发、生产和销售，适应症涵盖高胆固醇血症、高血压、心律失常、心绞痛等。

1、公司主营业务为药品的研发、生产和销售，在销及在研药品涵盖化药及生物药等。

2、23年6月16日互动：公司海南德澄项目为医康养综合体项目，项目项目以二级康复医院、旅居医养中心、高端医养中心为核心 3、6月24日投资者关系活动记录表：公司计划于2024年底或2025年初完成司美格鲁肽原料产品中试转化，实现司美格鲁肽原料产品中试试产。近期，公司重组人源化Ⅲ型人源化胶原蛋白中试成功，中试成功后，公司已启动了规模化生产的生产线建设准备工作，预计2025年6月实现医药级的产品上市销售。

4、公司属于国有企业，最终控制人为新疆维吾尔自治区人民政府国有资产监督管理委员会。

1、公司主营业务为药品的研发、生产和销售，在销及在研药品涵盖化药及生物药等。公司全资子公司嘉林药业主要从事心脑血管药物的研发、生产和销售，适应症涵盖高胆固醇血症、高血压、心律失常、心绞痛等。

2、6月24日投资者关系活动记录表：2023 年公司着眼未来，聚焦成本领先策略，推动司美格鲁肽主攻生物发酵，成功建立序列、菌种。公司计划于2024年底或2025年初完成司美格鲁肽原料产品中试转化，实现司美格鲁肽原料产品中试试产。近期，公司重组人源化Ⅲ型人源化胶原蛋白中试成功，中试成功后，公司已启动了规模化生产的生产线建设准备工作，预计2025年6月实现医药级的产品上市销售。

3、公司属于国有企业，最终控制人为新疆维吾尔自治区人民政府国有资产监督管理委员会。

1、公司主营业务为药品的研发、生产和销售，在销及在研药品涵盖化药及生物药等。公司全资子公司嘉林药业主要从事心脑血管药物的研发、生产和销售，适应症涵盖高胆固醇血症、高血压、心律失常、心绞痛等。

2、6月24日投资者关系活动记录表：2023 年公司着眼未来，聚焦成本领先策略，推动司美格鲁肽主攻生物发酵，成功建立序列、菌种。公司计划于2024年底或2025年初完成司美格鲁肽原料产品中试转化，实现司美格鲁肽原料产品中试试产。近期，公司重组人源化Ⅲ型人源化胶原蛋白中试成功，中试成功后，公司已启动了规模化生产的生产线建设准备工作，预计2025年6月实现医药级的产品上市销售。

3、公司属于国有企业，最终控制人为新疆维吾尔自治区人民政府国有资产监督管理委员会。

1、公司主营业务为药品的研发、生产和销售，在销及在研药品涵盖化药及生物药等。公司全资子公司嘉林药业主要从事心脑血管药物的研发、生产和销售，适应症涵盖高胆固醇血症、高血压、心律失常、心绞痛等。

2、6月24日投资者关系活动记录表：2023 年公司着眼未来，聚焦成本领先策略，推动司美格鲁肽主攻生物发酵，成功建立序列、菌种。公司计划于2024年底或2025年初完成司美格鲁肽原料产品中试转化，实现司美格鲁肽原料产品中试试产。近期，公司重组人源化Ⅲ型人源化胶原蛋白中试成功，中试成功后，公司已启动了规模化生产的生产线建设准备工作，预计2025年6月实现医药级的产品上市销售。

3、公司属于国有企业。公司的最终控制人为新疆维吾尔自治区人民政府国有资产监督管理委员会。

据环球时报，12月7日，美国国会参众两院军事委员会公布了年度国防授权法案（NDAA）最终协议文本，《生物安全法案》未被列入其中。彭博社7日称，这意味着与中国有关联的生物技术公司暂时不会被列入禁止签订合同的黑名单中，这让这些公司获得了喘息之机。《生物安全法案》将影响5家中资企业，包括药明康德等生物科技企业。

1、公司主营业务为药品的研发、生产和销售，在销及在研药品涵盖化药及生物药等。公司全资子公司嘉林药业主要从事心脑血管药物的研发、生产和销售，适应症涵盖高胆固醇血症、高血压、心律失常、心绞痛等。

2、6月24日投资者关系活动记录表：2023 年公司着眼未来，聚焦成本领先策略，推动司美格鲁肽主攻生物发酵，成功建立序列、菌种。公司计划于2024年底或2025年初完成司美格鲁肽原料产品中试转化，实现司美格鲁肽原料产品中试试产。近期，公司重组人源化Ⅲ型人源化胶原蛋白中试成功，中试成功后，公司已启动了规模化生产的生产线建设准备工作，预计2025年6月实现医药级的产品上市销售。

3、公司属于国有企业。公司的最终控制人为新疆维吾尔自治区人民政府国有资产监督管理委员会。

1、公司主营业务为药品的研发、生产和销售，在销及在研药品涵盖化药及生物药等。公司全资子公司嘉林药业主要从事心脑血管药物的研发、生产和销售，适应症涵盖高胆固醇血症、高血压、心律失常、心绞痛等。

2、6月24日投资者关系活动记录表：2023 年公司着眼未来，聚焦成本领先策略，推动司美格鲁肽主攻生物发酵，成功建立序列、菌种。公司计划于2024年底或2025年初完成司美格鲁肽原料产品中试转化，实现司美格鲁肽原料产品中试试产。近期，公司重组人源化Ⅲ型人源化胶原蛋白中试成功，中试成功后，公司已启动了规模化生产的生产线建设准备工作，预计2025年6月实现医药级的产品上市销售。

1、公司主营业务为药品的研发、生产和销售，在销及在研药品涵盖化药及生物药等。公司全资子公司嘉林药业主要从事心脑血管药物的研发、生产和销售，适应症涵盖高胆固醇血症、高血压、心律失常、心绞痛等。

2、6月24日投资者关系活动记录表：2023 年公司着眼未来，聚焦成本领先策略，推动司美格鲁肽主攻生物发酵，成功建立序列、菌种。公司计划于2024年底或2025年初完成司美格鲁肽原料产品中试转化，实现司美格鲁肽原料产品中试试产。近期，公司重组人源化Ⅲ型人源化胶原蛋白中试成功，中试成功后，公司已启动了规模化生产的生产线建设准备工作，预计2025年6月实现医药级的产品上市销售。

在连续下跌后，今日医药股迎来反弹，罗欣药业、华海药业触及涨停，香雪制药、诺思格、海创药业等涨逾10%。

1、7月1日公告，公司计划以不低于2亿元、不超过3亿元的自有资金回购公司股份，回购价格不超过3.59元/股。预计回购股份数量在5571.03万股至8356.55万股之间，占公司总股本的2.57%至3.86%。

2、6月24日投资者关系活动记录表：2023 年公司着眼未来，聚焦成本领先策略，推动司美格鲁肽主攻生物发酵，成功建立序列、菌种。公司计划于2024年底或2025年初完成司美格鲁肽原料产品中试转化，实现司美格鲁肽原料产品中试试产。近期，公司重组人源化Ⅲ型人源化胶原蛋白中试成功，中试成功后，公司已启动了规模化生产的生产线建设准备工作，预计2025年6月实现医药级的产品上市销售。

3、23年10月10日互动：公司持续深入扎实推动创新驱动战略，持续加强研发人才队伍建设，研发人员约200人，研发投入占年营收比重持续保持约10%水平，在研多个一类新药项目。

1、6月28日晚间，德展健康披露公司收到控股股东新疆凯迪投资有限责任公司出具的《关于提议德展大健康股份有限公司回购公司股份的函》，凯迪投资提议公司以自有资金通过深圳证券交易所交易系统以集中竞价交易方式回购公司已发行的部分人民币普通股（A股）股票，回购金额不低于2亿元且不超3亿元。本次回购的股份全部用于注销。

2、6月24日投资者关系活动记录表：2023 年公司着眼未来，聚焦成本领先策略，推动司美格鲁肽主攻生物发酵，成功建立序列、菌种。公司计划于2024年底或2025年初完成司美格鲁肽原料产品中试转化，实现司美格鲁肽原料产品中试试产。近期，公司重组人源化Ⅲ型人源化胶原蛋白中试成功，中试成功后，公司已启动了规模化生产的生产线建设准备工作，预计2025年6月实现医药级的产品上市销售。

3、公司工业大麻板块业务以德义制药为主体推进。德义制药成立于 2019 年，是由公司与汉麻集团旗下汉义生物共同出资成立的以大麻素药用研究为核心的医药研发企业。