宝莱特（300246）历史涨停原因

1、据2026年1月12日披露的《关于控股股东、实际控制人拟协议转让部分股份暨权益变动的提示性公告》，控股股东燕金元拟以9.45元/股向浙江衢威智合协议转让1852.06万股，占总股本7%，溢价引入国资战略投资者。

2、据2026年1月12日机构调研，近年公司推出了D800系列血液透析设备、P系列插件式监护仪、家用腹膜透析机、S系列输注液泵、电子尿量计量仪、遥测监护仪、可视喉镜、肠内营养泵等有源产品。D800Plus为国内首创三泵机型，拥有混合稀释置换模式，D800Plus也是国内自研自产的首台可进行混合稀释血液透析滤过的三泵机型。

3、据2026年1月12日机构调研，公司的P系列高端监护仪拥有脑电（EEG）、脑部与区域血氧饱和度（rSO2）等参数的监测功能。在脑部监测领域，公司过去三至四年聚焦于手术室与ICU场景的医疗级、无创脑部监测技术的应用。

1、据2025年12月11日投资者关系活动记录表，公司D800系列血透设备已内置血温、血压等“新四项”监测功能，可直接满足国家医保局《泌尿系统医疗服务价格项目立项指南》要求，有望加速入院。

2、据2026年1月13日投资者关系活动记录表，公司的P系列高端监护仪拥有脑电（EEG）、脑部与区域血氧饱和度（rSO2）等参数的监测功能。

3、据2025年12月15日投资者关系活动记录表及2025年半年度报告，公司已完成血液净化设备及耗材全领域布局，拥有八大耗材基地，透析用制水设备及透析粉液市占率居行业前列，并受益于“千县工程”基层血透中心建设及国产替代趋势。

4、据2025年半年度报告，公司主营生命信息与支持及肾病医疗两大板块，监护仪、血氧仪、血透机等产品覆盖全球，营销网络遍布五大洲，具备全产业链优势。

中国财政部6日公布通知，根据有关法律法规，经批准，财政部决定在政府采购活动中对部分自欧盟进口的医疗器械采取相关措施。通知说，采购人采购预算金额4500万元人民币以上的医疗器械时，确需采购进口产品的，在履行法定程序后，应当排除欧盟企业(不包括在华欧资企业)参与。对于参与的非欧盟企业，其提供的自欧盟进口的医疗器械占比不得超过项目合同总金额的50%。通知自2025年7月6日起施行。

1、据2025年4月29日投资者关系信息，国家《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》政策施行，预计推动公司监护仪和血透设备需求增长，助力抢占基层市场及医院设备升级份额。

2、据2025年4月25日公告，公司2025年一季度归母净利润1444.85万元，同比增长298.35%，显示盈利能力显著提升。

3、据2025年6月17日机构调研，公司正研发CRRT机型、AED等新产品，并已推出肠内营养泵等有源产品，加强智能医疗设备布局及肾科医疗领域拓展。

1、公司产品涵盖健康监测和血液净化两大领域。健康监测方面，公司拥有掌上监护仪、一体式监护仪和插件式监护仪三大监护系列产品，此外还拥有心电图机、超声多普勒胎心仪、蓝牙体温贴等智能穿戴产品。

2、血液净化方面，公司通过内生式发展和外延式并购相结合的方式，完成了血液净化设备及耗材的全领域布局，拥有血液透析设备（机）、血液透析器、透析液过滤器、血液透析干粉/透析液、透析管路、穿刺针、消毒液、透析用制水设备、消毒系统、浓缩液集中配供液系统、腹膜透析设备等血液净化产品。血液净化设备及耗材的全领域布局，使得公司在血液净化领域竞争中具有极大的核心竞争力，血液净化领域将是公司近年来最重要的业绩增长点。

1、据卫健委，卫健委等八部门5月6日联合印发《关于加强重症医学医疗服务能力建设的意见》，意见提出，到2025年末，全国重症医学床位达到15张/10万人，可转换重症医学床位达到10张/10万人，相关医疗机构综合ICU床医比达到1:0.8，床护比达到1:3。 2、机构：截止23年1月5日，我国重症医学床位总数提升至21.6万张，人均重症医学床位数量近10张/10万人；按照单个床位百万元设备配置，25年ICU还将带来700亿终端设备空间，28年超千亿。

1、公司主营业务是医疗器械产品的研发、生产、销售、服务。主营产品为监护仪设备、心电图机、脉搏血氧仪、中央监护系统、可穿戴医疗产品、血液透析设备（机）、血液透析器、透析液过滤器、血液透析粉/透析液、透析管路、穿刺针、消毒液、透析用制水设备、消毒系统、浓缩液集中配供液系统、腹膜透析设备。

2、22年3月4日公司互动回复：公司的M70系列脉搏血氧仪携带便利、结构紧密、数据清晰易读，适用于家用血氧饱和度测量。

3、透析粉液产品上，公司已拥有天津挚信、辽宁恒信、常州华岳、武汉柯瑞迪、南昌宝莱特、陕西三原富生、四川宝莱特及珠海园区共八大血液透析粉液生产基地。