| 涨停日期 | 涨停概念 | 涨停原因 |
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| 2025-05-23 | 原料药左旋对羟基苯甘氨酸系列研发投入增长 | 1、据24年年报:公司主要产品为左旋对羟基苯甘氨酸系列产品和对甲苯磺酸,左旋对羟基苯甘氨酸系列产品主要用于合成阿莫西林原料药。对甲苯磺酸的用途较为广泛,主要用于生产强力霉素(盐酸多西环素)原料药、丙烯酸树脂和固态高分子电容器等。 2、24年12月30日互动:公司《年产120吨原料药建设项目》正在稳步推进,预计2025年11月达到预定可使用状态。 3、3月25日调研:公司的盐酸利多卡因、盐酸萘甲唑啉、维格列汀等11个原料药项目已通过国家药品监督管理局药品审评中心审评,获得上市申请批准通知书,目前在研原料药品种中已有5个品种提交至国家药品监督管理局药品审评中心注册登记。公司维格列汀片剂、盐酸莫西沙星片剂、盐酸莫西沙星氯化钠注射液及磷酸芦可替尼片均按计划有序推进。公司2024年研发投入增长6.8%,主要用于原料药及制剂等项目研发。 |
| 2024-05-13 | 合成生物糖尿病医药中间体原料药 | 1、23年5月24日公告:公司分别在郑州和北京建设有研发中心,为公司产业化提供项目来源,主要从事连续流技术、合成生物学、酶催化等方面研究工作。 设立于北京的新天地昭衍(北京) 医药技术有限公司系公司与北京昭衍生物技术有限公司合资设立的CDMO一站式服务平台, 旨在为国内外客户提供新药开发过程中目标化合物的定制化合成服务, 该平台的设立将充分发挥昭衍生物在客户端的资源优势,同时利用新天地药业在化学合成药物产业化方面的专长,形成互补快速占领市场。 2、5月9日互动:公司目前在研糖尿病相关产品包括维格列汀、达格列净、恩格列净等。其中,维格列汀原料药已于2023年1月通过 CDE 审评审批及河南省药品监督管理局GMP 符合性检查,具备国内上市销售条件。 3、公司的主营业务是从事医药中间体、原料药、化学药品制剂的生产、研发和销售,主要产品是左旋对羟基苯甘氨酸系列产品和对甲苯磺酸。 |
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