| 涨停日期 | 涨停概念 | 涨停原因 |
|---|---|---|
| 2025-07-29 | 达格列净获批创新药CDMO业绩改善 | 行业原因:
1、据中国基金报7月29日报道,药明康德公布2025年上半年公司营业收入为208亿元,同比增长20.64%,归属净利润同比大涨101.92%。目前多家医药股2025年中报业绩“飘红”,利润最高预增逾400%,市场对创新药板块投资价值的关注度持续增高。 2、据中证报29日报道,恒瑞医药达成超百亿美元潜在交易。今年以来,多款国内创新药海外授权密集落地。研报分析认为,2025年预计是国内创新药授权出海的重要年份。 公司原因:1、据2025年7月28日公告,公司收到国家药品监督管理局颁发的达格列净化学原料药上市申请批准通知书,该原料药用于治疗2型糖尿病,公司累计研发投入约505万元,构成消息面重大利好。 2、据2025年5月27日机构调研,2025年一季度公司实现归母净利润2.5亿元,同比增长5.68%,CDMO板块订单稳步增长,增速达20%,原料药价格回升支撑业绩改善。 3、据2024年年报,公司作为技术驱动的CDMO企业,为诺华等全球客户提供创新药原料药与中间体一体化研发生产服务,国外营收占比77.99%。 |
| 2025-04-15 | 一季报增长创新药CRO多肽药 | 1、4月14日晚公司发布2025年一季报,2025年一季度,公司实现归属于上市公司股东的净利润 2.50 亿元,较上年同期增长 5.68%。 2、公司主要致力于为国内外创新药公司及新药研发机构提供创新药在研发、生产方面的CDMO一站式服务;同时为全球化学原料药及医药中间体提供工艺技术创新和商业化生产的业务。 3、4月14日投资者关系活动记录表:多肽和偶联药物是未来药物发展的大趋势。目前九洲药业多肽部门正在开展二期商业化产能建设,预计在2025年9月投入生产,总体产能将达到800公斤/年,将极大提升多肽类产品的交付能力。偶联药物平台目前已经具备独立的高活linker payload临床GMP生产线和独立的商业化GMP车间。未来将按客户需求扩大GMP项目交付能力,产能达到百公斤/年以上。 4、4月14日投资者关系活动记录表:2024年新增CDMO项目数同比增长15%,合同金额增长20%左右,海外订单占比接近80%,日韩市场表现突出,临床后期及商业化项目占比稳步提升。2024年CDMO业务收入接近39亿元,其中,国外占比接近80%,主要以欧洲客户为主,美国占比非常低,在2%左右,现有的关税政策对我们没有什么影响。 |
| 2024-10-08 | 创新药CRO合成生物 | 1、公司主要致力于为国内外创新药公司及新药研发机构提供创新药在研发、生产方面的CDMO一站式服务;同时为全球化学原料药及医药中间体提供工艺技术创新和商业化生产的业务。 2、5月10日互动易:公司是浙江省合成生物产业技术联盟副理长单位,公司合成生物团队专注于开发高性能酶,以及高效酶催化工艺,在小分子药物的生物绿色制造方面取得良好进展,已建有超过500种催化十几种类型反应的酶库,成功开发了多个产品酶催化工艺,包括API和CDMO项目并实现生产放大。 |
| 2024-09-30 | 创新药CRO合成生物 | 1、公司主要致力于为国内外创新药公司及新药研发机构提供创新药在研发、生产方面的CDMO一站式服务;同时为全球化学原料药及医药中间体提供工艺技术创新和商业化生产的业务。 2、5月10日互动易:公司是浙江省合成生物产业技术联盟副理长单位,公司合成生物团队专注于开发高性能酶,以及高效酶催化工艺,在小分子药物的生物绿色制造方面取得良好进展,已建有超过500种催化十几种类型反应的酶库,成功开发了多个产品酶催化工艺,包括API和CDMO项目并实现生产放大。 |
(免责声明:本内容搜集公开信息总结生成,仅供参考,不构成投资建议)
