众生药业（002317）历史涨停原因

行业原因：

7月3日，国家药监局综合司就《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》公开征求意见，明确将符合临床价值标准的细胞与基因治疗（CGT）新药临床申请纳入30日审评通道， 此前常规创新药IND审评周期为60个工作日。

公司原因：

1、据2026年7月9日投资者关系活动记录表，公司正在推进GLP-1/GIP双靶点创新药RAY1225注射液用于肥胖/超重的III期临床试验，该药物具备每两周注射一次的超长效潜力。

2、据2026年5月15日投资者关系活动记录表，公司一类创新药ZSP1601片治疗MASH的IIb期临床顶线数据积极，实现抗纤维化、降低肝脏脂肪含量、改善肝酶的三重获益，并计划推进III期临床。

3、据2026年7月9日投资者关系活动记录表，公司主营中成药及创新药，聚焦呼吸及代谢疾病领域，其全球首个RNA聚合酶PB2靶点抗流感创新药昂拉地韦片已上市，儿童及青少年适应症III期临床数据积极并已递交上市申请。

行业原因：

渤海证券指出，近期多家医药上市公司开启股份回购，增强市场信心，释放价值低估信号，看好行业筑底修复机遇。同时，长期看好国产创新药发展趋势。中信建投指出，AI重塑制药逻辑的底层变革与商业化加速突破。

公司原因：

1、据2026年6月11日互动易，公司RAY1225注射液是具有GLP-1/GIP受体双重激动活性的创新多肽药物，II期临床显示其胃肠道不良反应发生率低于替尔泊肽，具备每两周注射一次的超长效潜力，目前正积极推进III期临床试验。

2、据2026年5月14日互动易，公司一类创新药ZSP1601片治疗MASH的IIb期临床顶线数据显示，其具有强效抗肝纤维化潜力，且为口服制剂，用药依从性更好。

3、据2026年5月26日投资者关系活动记录表，公司主营药品研发产销，聚焦代谢及呼吸系统疾病创新药，拥有已上市抗流感创新药昂拉地韦片。

行业原因：

医药行业上市公司近期掀起回购潮，仅在今年二季度，已有超百家医药A股或H股上市公司披露回购或股份增持计划。

公司原因：

1、据浙商证券2026年6月10日研报，美国时间6月7日，公司控股子公司众生睿创的RAY1225注射液II期临床研究成果以口头报告形式亮相美国糖尿病协会第86届科学会议，数据显示18mg剂量组治疗24周体重较基线下降21.18%；据2026年6月11日互动易，该药物III期临床试验已于2025年7月完成入组，试验周期为52周。

2、据2026年5月26日投资者关系活动记录表，公司一类创新药ZSP1601片用于治疗MASH的IIb期临床试验获得积极顶线数据，主要疗效终点应答率显著优于安慰剂，具有逆转肝纤维化潜力，将推进III期临床试验；据浙商证券2026年6月10日研报提及该IIb期数据积极。

3、据2026年5月26日投资者关系活动记录表，公司主营药品研发产销，聚焦代谢及呼吸系统疾病创新药，拥有已上市抗流感创新药昂拉地韦片。

1、据2026年5月8日公告，控股子公司众生睿创的ZSP1601片治疗MASH的IIb期临床试验顶线数据积极，100mg组应答率64.9%，50mg组57.6%，均显著优于安慰剂32.5%，具备逆转肝纤维化潜力，支持进入III期。

2、据2026年4月29日年报，公司已有来瑞特韦片、昂拉地韦片两款创新药上市并纳入2025版国家医保，2026年将加速全国医院与零售终端准入。

3、据2026年4月29日年报，公司聚焦代谢、呼吸系统创新药，RAY1225减重/降糖三项III期已入组完成并与齐鲁制药达成8亿元里程碑合作，管线累计获172项国际专利。

1、据2026年4月29日年报，公司两款创新药来瑞特韦片、昂拉地韦片已获批并纳入医保，2026年将借医保窗口期加速全国医院与零售终端准入。

2、据2026年1月17日公告，控股子公司众生睿创与齐鲁制药签署RAY1225注射液许可协议，已收2亿元首付款，后续最高可获8亿元里程碑款及双位数销售提成。

3、据2026年4月29日年报，公司聚焦呼吸系统、代谢性疾病创新药，拥有GLP-1/GIP双靶点RAY1225、RSV小分子等管线，累计获172项国际专利。

1、据2025年12月23日机构调研，昂拉地韦片于2025年5月获批上市，2025年12月7日通过谈判纳入2025年版《国家医保目录》，颗粒及片剂儿童/青少年III期临床完成入组，覆盖全年龄段流感防治。

2、据2025年12月23日机构调研，RAY1225注射液肥胖/超重III期临床已入组完成，降糖两项III期同步推进，2025年12月新增MASH适应症获批开展临床试验，GLP-1/GIP双靶点两周一次长效潜力突出。

3、据2025年10月31日三季报，公司前三季度营收18.89亿元，归母净利润2.51亿元，同比增长68.40%，业绩韧性显现。

4、据2025年半年度报告，公司拥有化学药、中药完整产业链及眼健康生态链，终端覆盖1.2万家医院、3.6万家基层医疗机构及20万家药店，渠道协同保障创新药放量。

1、据2025年10月31日三季报，公司前三季度归母净利润2.51亿元，同比增长68.40%，三季度单季扣非净利同比增长301.03%，业绩韧性显现。

2、据2025年11月11日投资者关系活动记录表，昂拉地韦片是全球首款 RNA 聚合酶 PB2 靶点的甲型流感口服药物，具有快速、强效、低耐药的特点，能够快速缓解全身流感症状、强效抗击流感病毒，兼具低耐药性。

3、据2025年11月11日投资者关系活动记录表，RAY1225注射液肥胖/超重III期临床完成640例入组，降糖两项III期临床已启动，GLP-1/GIP双靶点创新药具备两周一次长效潜力。

4、据2025年半年度报告，公司拥有化学药、中药完整产业链及眼健康生态链，终端覆盖1.2万家医院、3.6万家基层医疗机构及20万家药店，渠道协同保障创新药放量。

1、据2025年10月31日三季报，公司前三季度归母净利润2.51亿元，同比增长68.40%，三季度单季扣非净利同比增长301.03%，业绩韧性显现。

2、据2025年11月11日投资者关系活动记录表，昂拉地韦片是全球首款 RNA 聚合酶 PB2 靶点的甲型流感口服药物，具有快速、强效、低耐药的特点，能够快速缓解全身流感症状、强效抗击流感病毒，兼具低耐药性。

3、据2025年11月11日投资者关系活动记录表，RAY1225注射液肥胖/超重III期临床完成640例入组，降糖两项III期临床已启动，GLP-1/GIP双靶点创新药具备两周一次长效潜力。

4、据2025年半年度报告，公司拥有化学药、中药完整产业链及眼健康生态链，终端覆盖1.2万家医院、3.6万家基层医疗机构及20万家药店，渠道协同保障创新药放量。

行业原因：

1、中美吉隆坡经贸磋商取得积极成果，显著缓解市场对企业国际业务受阻的担忧。

2、“十五五”规划建议提出，推动量子科技、生物制造、氢能和核聚变能、脑机接口、具身智能、第六代移动通信等成为新的经济增长点。

公司原因：

1、据证券时报2025年10月30日报道，公司全球首个PB2靶点流感创新药昂拉地韦片冲刺2025年国家医保谈判，对奥司他韦耐药株、高致病禽流感病毒株具强效抑制。

2、据2025年10月31日三季报，公司前三季度归母净利润2.51亿元，同比增长68.40%；三季度单季净利润6268.22万元，同比增长2.10%，业绩韧性显现。

3、据2025年10月28日公告，全资子公司获聚乙烯醇原料药上市批准，丰富特色原料药管线，可在国内制剂使用并拓展销售。

4、据2025年半年度报告，公司拥有化学药、中药完整产业链及眼健康生态链，覆盖1.2万家医院、3.6万家基层医疗机构及20万家药店，渠道协同保障创新药放量。

行业原因：

1、据中国基金报7月29日报道，药明康德公布2025年上半年公司营业收入为208亿元，同比增长20.64%，归属净利润同比大涨101.92%。目前多家医药股2025年中报业绩“飘红”，利润最高预增逾400%，市场对创新药板块投资价值的关注度持续增高。

2、据中证报29日报道，恒瑞医药达成超百亿美元潜在交易。今年以来，多款国内创新药海外授权密集落地。研报分析认为，2025年预计是国内创新药授权出海的重要年份。

公司原因：

1、据2025年7月24日互动易，RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验积极推进中，并已获美国食品药品监督管理局批准在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。

2、据2024年年报，公司核心业务为中成药，覆盖心脑血管、呼吸、眼科等疾病领域，复方血栓通系列为国家基药目录和医保目录品种，支撑长期增长基础。

3、据2025年7月15日业绩预告，预计2025年中报归属于上市公司股东的净利润1.70亿元至2.10亿元，同比增长94.49%至140.25%，主要因去年同期非经常性损益影响减少。

行业原因：

2025年初至今，创新药出海交易总金额达455亿美元，全年有望创新高。5月底，8家创新药企业的11款创新药批准上市。

公司原因：

1、据2025年6月7日公告，公司变更部分募集资金用途，将资金用于新药研发项目，包括RAY1225注射液用于减重/糖尿病治疗的III期临床试验和昂拉地韦颗粒用于甲型流感治疗的临床研究，以提高资金使用效率。

2、据2025年5月26日机构调研，RAY1225注射液II期临床试验结果显示其在减重和降糖方面显著优于安慰剂，III期临床试验已启动，为公司在减肥药市场提供竞争力。

3、据2024年年报及公开资料，公司主要业务为创新药研发和销售，聚焦代谢性疾病和呼吸系统疾病，已有来瑞特韦片和昂拉地韦片两款创新药获批上市，并持续推进商业化进程。

4、据公司公告，2025年一季度净利润8261.18万元，同比增长61.06%，显示业绩改善趋势。

行业原因：

1、2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会将于5月30日至6月3日召开，中国创新药企共有71项原创性研究成果入选口头发言环节，国际认可度提升引发市场关注。

2、国产创新药出海加速，三生制药与辉瑞5月20日达成合作获12.5亿美元首付款，一季度海外授权交易金额近370亿美元。

公司原因：

1、5月23日公告：控股子公司广东众生睿创生物科技自主研发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威®，研发代号：ZSP1273）获得国家药监局批准上市。昂拉地韦片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。昂拉地韦片是全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂，其上市标志着公司在呼吸系统治疗领域的重大突破。

2、公司是国内唯一一家同时拥有新冠和流感创新药的企业，公司将积极布局来瑞特韦片和昂拉地韦片的商业化进程，推动国内新冠与流感联防联治的诊疗步伐。昂拉地韦片的获批不仅丰富了公司产品线，还将提升市场竞争力、扩大市场份额，进一步巩固公司在呼吸管线药物市场的领先地位，对公司未来业绩将产生积极影响。

据5月23日公告，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威®，研发代号：ZSP1273）获得国家药监局批准上市。昂拉地韦片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。昂拉地韦片是全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂，其上市标志着公司在呼吸系统治疗领域的重大突破。公司是国内唯一一家同时拥有新冠和流感创新药的企业，公司将积极布局来瑞特韦片和昂拉地韦片的商业化进程，推动国内新冠与流感联防联治的诊疗步伐。昂拉地韦片的获批不仅丰富了公司产品线，还将提升市场竞争力、扩大市场份额，进一步巩固公司在呼吸管线药物市场的领先地位，对公司未来业绩将产生积极影响。

1、4月21日互动：RAY1225注射液用于肥胖/超重患者及2型糖尿病患者的II期临床试验都已完成PartA子研究的数据清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点。另外，RAY1225注射液治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验获得组长单位北京大学人民医院和共同组长单位中山大学孙逸仙纪念医院伦理审查批件，标志着RAY1225注射液III期临床试验将全面启动。

2、4月10日互动：公司现有产品目前主要在国内销售，美国贸易关税政策目前未对公司业务产生影响。公司拥有相对完整的产业链体系，形成从原料药到制剂生产的化学药产业链、从GAP药材种植到中药饮片与中成药生产的中药产业链，以及围绕眼健康服务的药品生产和健康服务、健康管理的生态链。目前昂拉地韦片（国内第一个获批临床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制剂）正在审评审批进程中，并按照CDE要求正常推进中。

行业原因：

1月5日，国家卫生健康委在发布会上介绍，近期我国流感病毒阳性率快速上升。儿童流感、肺炎支原体感染等呼吸道感染高发。

公司原因：

1、公司创新药研发主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病、肿瘤等疾病领域。据公司24年半年报，昂拉地韦片（商品名：安睿威）是具有明确作用机制和全球自主知识产权的小分子RNA聚合酶抑制剂，临床上拟用于成人单纯性甲型流感的治疗。来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒一类新药，2023年3月由NMPA按照药品特别审批程序附条件批准上市。

2、24年8月5日互动：RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构的长效多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗。12月30日公司公告，RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期临床试验于近日获得子研究的顶线分析数据。初步结果表明，RAY1225注射液在中国成人2型糖尿病参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。

行业原因：

据中新网，世界卫生组织日前警告，新冠病毒感染正在全球范围内激增，并且这种情况不太可能很快得到改善。

公司原因：

1、22年12月6日互动：公司口服抗新型冠状病毒3CL 蛋白酶抑制剂 RAY1216， 其用于治疗轻型和普通型 SARS-CoV-2 感染患者的随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究方案已获得组长单位广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会临床试验快速审查批件，批准项目开展。

2、8月9日互动：公司持有维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片以及维生素C片的批文，公司维生素B6片为医保目录甲类产品，维生素C片、维生素B1片已在广东省慢病常见病联盟项目中中选。

3、8月7日互动：ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗NASH的国内创新药项目。

4、8月5日互动：RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构的长效多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗。

1、2月27日晚公告：控股子公司一类创新药RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期临床试验完成首例受试者入组。

2、公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司拥有较为丰富的产品管线，现有产品管线覆盖眼科、心脑血管、呼吸、消化、妇科等多种重大疾病领域。

1、2月22日公告：控股子公司一类创新药RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的II期临床试验完成首例受试者入组。

2、公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司拥有较为丰富的产品管线，现有产品管线覆盖眼科、心脑血管、呼吸、消化、妇科等多种重大疾病领域。